[台灣] 台灣律師陳俊翰離世終年40歲 患脊髓肌肉萎縮症早前遭王志安嘲諷!

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撰文：朱加樟出版：2024-02-15公仔箱論壇) C" j, Y8 x) A+ l3 G6 y; q* m

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: s! Y0 X; A( b* x! T) N( D患有先天性「脊髓性肌肉萎縮症」（SMA）的台灣律師陳俊翰今日（15日）證實在春節期間離世，終年40歲。陳俊翰在2024台灣大選中為民進黨不分區立委被提名人，未有當選。早前在台灣脫口秀節目「賀瓏夜夜秀」上，前央視記者王志安因模仿陳俊翰引發歧視言行爭議。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。4 ]0 _# @8 I/ O/ L+ c. F1 {9 l
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$ @/ p7 Z1 n6 S' Z: j4 K患有罕見疾病「先天性脊髓性肌肉萎縮症」的陳俊翰，被譽為台版「非常律師」。（《聯合報》）. y* `. S4 U% E

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患有罕見疾病「先天性脊髓性肌肉萎縮症」的陳俊翰，被譽為台版「非常律師」。圖為陳俊翰（左）2014年獲律師執照返台 。（資料照／罕病基金會提供）
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0 f' K+ R3 q6 s# @$ yos.tvboxnow.comTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。/ C4 F6 r* Q+ L0 B3 E0 N0 G2 q
罕病SMA患者陳俊翰（左）與母親。（聯合新聞網）
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& _% t: q+ }* y3 U( FTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。患有罕見疾病「先天性脊髓性肌肉萎縮症」的陳俊翰，被譽為台版「非常律師」。（ETtoday新聞雲 ）公仔箱論壇  N- C6 L& y3 V

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央視前調查記者王志安上台灣脫口秀節目「賀瓏夜夜秀」，因模仿陳俊翰引發歧視言行爭議。（影片截圖）" d" O$ [! @: ^0 g% ]
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央視前調查記者王志安上台灣脫口秀節目「賀瓏夜夜秀」，因模仿陳俊翰引發歧視言行爭議。（影片截圖）
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民進黨今日（15日）表示，陳俊翰因疑似感冒引起併發症，2月10日前往台大醫院新竹分院急診，雖經醫護人員極力搶救，仍於2月11日凌晨不幸逝世。
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新竹台大分院院長余忠仁稱，陳俊翰有送到醫院急救，原因是肺部感染。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。7 m+ B6 b3 r( {% r+ }$ m
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陳俊翰除了是台灣首位罹患脊髓性肌肉萎縮症（SMA）的律師，也是會計師、身心障礙政策倡議者。陳俊翰前年取得美國密芝根大學法學博士學位，生前在台灣中研院法學研究所擔任博士後研究學者，更在2024台灣大選中被民進黨提名為不分區立委，位列第16名，未有當選。
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讀大學時歷經火警導致雙腿截肢
7 ?% Y- ]2 i. a# A7 S7 qos.tvboxnow.com台媒報道指，陳俊翰從小罹脊SMA，因身體狀況無法親自翻閱書籍，多由母親代勞；大學時就讀台灣大學會計系，並因為興趣雙主修法律系。當時，其母跟著搬進台大宿舍陪讀，由母親把書置放在支架、幫助翻書，也須不定時翻身；入睡後，為避免呼吸中止，陳俊翰須戴呼吸器就寢。
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9 d; {' Z/ I6 U) n/ Nos.tvboxnow.com陳俊翰在就讀大學時，因身上的電毯電線走火導致雙腿截肢。* k; |- m/ d! \8 C
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根據資料，SMA是一種罕見遺傳性神經肌肉疾病，與俗稱「漸凍症」不同，主要發病在嬰兒和兒童，因運動神經元喪失功能，會導致肌肉無力、萎縮，進而運動功能下降。
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遭王志安模仿嘲諷引熱議
9 q5 m6 v0 `& W) I9 }tvb now,tvbnow,bttvb台灣知名Talkshow「賀瓏夜夜秀」早前邀請央視前調查記者王志安上節目，王志安評論稱台灣的選舉就像是場「秀」，提到把殘疾人士推上台，做出顫抖的樣子喊「支持民進黨」，還把「把殘疾人推上去煽情」，被認為是影射陳俊翰，民進黨對王志安展開砲轟，網絡輿論也不斷發酵。
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* ^. f* r9 X% Q1 d$ X5 ntvb now,tvbnow,bttvb王志安歧視傷殘人士的言論引發外界熱議。也有網民質疑，他以「第三地陸籍人士」方式申請來台觀光，卻在台從事採訪報導，又參加節目錄影，可能違反了相關規定。台灣移民署1月24日確認王志安已違法，將註銷其入出境許可證，並管制5年不予許可來台觀光。
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0 y$ U6 F  O9 X4 [# O: j: l王志安15日在X平台上發道歉信。他表示，「驚聞陳律師去世，我的歉意再也無法抵達，真是令人無限的懊悔和遺憾。這世界上有許多事情，意識到就必須要做，否則，時間會讓我們知道，很多事情一旦錯過，就是終身」。