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[健康資訊] 席琳狄翁罹罕病,什麼是「僵硬人症候群」影響聲帶唱歌?醫曝症狀警訊

席琳狄翁罹罕病,什麼是「僵硬人症候群」影響聲帶唱歌?醫曝症狀警訊。* m. z; b2 f6 l& N
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% s3 o, M2 u7 M4 Dos.tvboxnow.com現年54歲西洋流行音樂天后席琳狄翁(Celine Dion),因演唱電影《鐵達尼號》主題曲《我心永恆》(My Heart Will Go On)等多首經典名曲在全球擁有極高知名度與演唱地位。但昨8日晚間她透過Instagram發表預錄影片影片哽咽表示,自己罹患了發病率僅百萬分之一、無法治癒的罕見神經疾病「僵硬人症候群」(Stiff person syndrome),因連走路或用原本習慣的唱歌方式使用聲帶都有困難,讓她無奈對外宣布,全面取消2023年一系列的巡演,並向粉絲道歉。席琳狄翁在影片中感傷的表示,「你們知道的,我一直都是個坦率的人。先前我還沒準備好怎麼告訴大家,但現在我準備好了。很長一段時間以來,我一直在處理我的健康問題,面對這些挑戰,談論我所經歷的一切,對我來說真的很困難。」公仔箱論壇1 V& m6 N7 q! p2 d: O8 W* s
「我最近被診斷出一種非常罕見的神經疾病,叫做『僵硬人症候群』,大概是每100萬人有1人會受影響。」並提到因罹病導致的身體僵硬、緊縮與痙攣症狀,影響到她的日常生活,有時候讓她走路困難,而且不讓她照習慣的唱歌方式運用聲帶。
* m$ c& \' L! Q$ Y! Q2 f0 Ros.tvboxnow.com「今天,我心痛地告訴你們,這代表我無法準備好在(2023年)2月重新開始我的歐洲巡迴。」但她強調,「我自己每天都在和運動醫學治療師一起努力,以恢復力量和再次表演的能力」。
; ]. K$ v& M, w: {公仔箱論壇「我所知道的就是唱歌,這是我一生在做的,而且是我最喜歡的事。」席琳狄翁說,「我非常想念你們,期待在舞台上為你們表演,但目前別無選擇,只能先專注於健康」。  q: ], Z: w6 @6 O* M5 K. c
什麼是「僵硬人症候群」?肌肉、肢體僵硬、下背痛是警訊根據台大醫院神經部兼任主治醫師楊智超醫師,於台大醫院神經部的衛教資訊分享的衛教資訊,僵硬人症候群(Stiff person syndrome)是一種罕見的中樞神經系統疾病,主要症狀為軀幹及近端肢體僵硬、緊縮,尤好發於腹部與下背部的肌肉。公仔箱論壇# t3 j$ t# B! A( q$ Q' ]* v1 t
僵硬人症候群多在成年後發病,六至八成的病人,血中及腦脊髓液中會出現抗麩胺酸脫羧基(酶)的抗體(Anti-glutamic acid decarboxylase antibody),這種酵素是合成中樞神經一種抑制性傳導物質GABA所需的,若遭受到抗體的破壞,可能導致中樞神經抑制功能的不足,使得肌肉產生過強的活性,繼而變得僵硬。
- N0 r/ B1 e' W( C* O  Y% w. z& [6 [公仔箱論壇顧名思義最困擾僵硬人症候群患者的病徵,就是身體肌肉變得僵硬,觸感硬如鐵皮,若肢體也出現僵硬時,行走、活動都會受限因此病罕見,患者很可能被當作太緊張或一般下背痛處理os.tvboxnow.com. w2 B8 F% n* E/ |( T
對於僵硬人症候群的治療,有些藥物可以改善患者軀幹及肢體僵硬的情形,但基於其自體免疫失調的機制,施以免疫治療藥物或使用血漿置換術、注射免疫球蛋白製劑,也能改善病情。
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