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(中央社海牙26日綜合外電報導)歐盟藥品管理局今天暫時批准美國雷傑納隆藥廠(Regeneron Inc.)生產的2019冠狀病毒疾病(COVID-19)治療藥物,並表示,這種藥物可防患者病情加重。
# [" i4 ], \1 l: @tvb now,tvbnow,bttvb法新社報導,美國前總統川普去年感染新型冠狀病毒之後,就曾使用此種合成抗體藥物。公仔箱論壇! v, a* k' x$ i& S! `/ k
歐盟藥品管理局(European Medicines Agency, EMA)表示,初步結果顯示,使用REGN-COV2治療,可減少病患鼻子與咽喉的病毒數量,從而減少病患看診次數。
) Q1 Z7 H$ Q7 g0 R. A I7 p: UEMA發表聲明說:「本局論定...無需使用呼吸器以及很可能惡化成重症的Covid-19確診病患可使用REGN-COV2治療。」os.tvboxnow.com: i5 h) b |: x* k
EMA表示,REGN-COV2由兩種單株抗體casirivimab和imdevimab合成,使用方式是以點滴注射。
6 p6 e/ }3 v6 r, s8 Z$ P- Q/ J聲明中說,單株抗體是由實驗室仿造自人體自然抗體,其設計是將兩種單株抗體附著在冠狀病毒棘蛋白上的兩個不同位置,以阻止病毒進入人體細胞。
/ i) Y0 T" y& jEMA表示,對這兩種抗體的批次審查自2月1日開始,目前仍在進行中,一旦審查完成,其結果將作為歐盟對REGN-COV2行銷授權的依據。
5 f5 c) c0 E* \- }美國食品暨藥物管理局(FDA)去年11月批准REGN-COV2緊急使用,並已試驗性地用來治療川普。公仔箱論壇0 D- D# q+ l, K: _( G; _ Q/ X
此外,法國25日宣布,已經配送數千劑單株抗體藥物到各醫院;法國衛生部長維宏(Olivier Veran)表示,「這使我們的抗疫武器加強...新希望出現了」。(譯者:紀錦玲/核稿:張佑之)1100227 |