2019年7月4日
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- Y ~& U/ `. X) ^- @os.tvboxnow.com【記者黎忞報道】現年七歲的朗朗,去年被診斷患上罕見血癌,無藥可醫,一家大受打擊。朗朗弟弟的骨髓適合移植,在沒有選擇下惟有一試。朗朗接受移植後出現甩皮、發燒等反應,幸最終康復。朗朗治療期間喜獲非牟利機構協助,可入住鄰近醫院的宿舍,減低感染風險,又獲其他病童家人支持,互相鼓勵陪伴康復。- u4 o1 d$ z: v. C' z2 a; l
6 z: z8 P8 @% D9 n' lTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
- U+ d& k+ Q+ u( bos.tvboxnow.com朗朗(後)去年底與弟弟信信慶祝生日。(受訪者提供)tvb now,tvbnow,bttvb1 J* I$ B b4 T, |: @# V
. R( w2 `3 y( ~; `' y5 e4 d* }! s3 q% c朗朗本來肥肥白白、胃口甚佳,去年初因發燒入院,一住就是大半年。當時他在流感康復後仍持續低燒,醫院醫生建議抽血檢驗,顯示出異常結果,再轉介至威爾斯親王醫院。朗朗媽指,當時以為轉院只是做檢查,豈料是轉至癌症中心抽骨髓,後來證實患上骨髓增生異常綜合症(MDS)。tvb now,tvbnow,bttvb7 Z+ I9 g9 |: K) F
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3 z9 I$ _/ s3 Q+ b3 ~TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。朗朗(左)幸獲弟弟骨髓移植。中間為母親。(黎忞攝)os.tvboxnow.com) b3 |: _( N! ^6 M9 s# o* }# a( b) a
4 X$ l. q6 S/ D/ Zos.tvboxnow.com患罕見血癌 無藥可醫
2 |. F/ k1 g: Gtvb now,tvbnow,bttvbMDS是一種因骨髓中未成熟血球不正常增長導致的血癌,初期一般沒有症狀,晚期症狀包括疲勞、呼吸困難、易出血,又會增加感染風險。朗朗媽指,兒童患上此病較為罕見,更是無藥可醫,她哽咽道:「當時覺得好震撼,知道有呢個大病都好難接受,好想只係發夢,醒咗就冇事」,但獲醫生告知,換骨髓是唯一選擇。os.tvboxnow.com* X* T, ], O1 Y. v' u
|+ ^7 y' \8 B; Gtvb now,tvbnow,bttvb親兄弟有合適骨髓的機率得二成半,幼子信信可予移植。雖然頓見曙光,但信信只有三歲,不忍心他年紀太細就要承擔手術風險,兩夫婦不免掙扎。朗朗最終在去年五月接受了移植,信信對抽血和檢查從沒抗拒,更大聲鼓勵:「哥哥唔使驚,我會畀好多『骨骨』你,好快好番!」兄弟情令媽媽十分感動。
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機構供宿舍 鄰近醫院6 n0 P) t7 g. y3 J2 m0 } L
雖然信信捐骨髓後沒有不適,但朗朗就有排斥反應,如全身甩皮、發高燒至攝氏四十度、心跳加快,更沒有精神玩平板電腦,「小朋友連平板電腦都唔玩就好大件事!」朗朗媽表示,朗朗確診後不久就獲社工轉介至麥當勞叔叔之家,該機構在威院對面的沙田多石街提供住宿予病童及家人,免卻到醫院覆診舟車勞頓,家居及交通細菌感染,同時又有隔離病房。宿舍裝修溫暖和諧,與醫院大相逕庭,令朗朗不拒絕入住,更覺得似度假,閒時又有義工向孩子教學。而寄宿的家長互相支持及交流煮食心得,令她忘卻憂慮。 |