（巴生20日讯）13岁小女生命运坎坷，自小就体弱多病，如今更被诊断患上“S型脊椎骨症”，需在两个月内动手术，以免病情恶化。' u6 V$ Q+ e( _2 q
住在雪州巴生中路的罗汇妤（13岁），出世即被验出心脏有孔，4岁那年获得热心人士捐助动了手术，但必须每年检查及不能过度劳动，避免病症复发。
; l- E4 g, K2 ETVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。tvb now,tvbnow,bttvb" n; t0 H0 W9 [# C% t$ a5 C+ ]
医药费约5万
! O, x8 W4 ]! }1 M5 O1 k! T3 E v' f$ d7 Q. d
除了心脏有孔，她也被怀疑遗传了母亲患上、俗称“大颈泡”的甲状腺肿大症，也必须动手术。不料还未医治，今年初她又被发现患上“S型脊椎骨症”，如今急需约4、5万令吉进行两项手术。
* \ v! U2 J [2 d$ ]5 etvb now,tvbnow,bttvb她的婆婆苏志媚（52岁）说，家人一直都没发现孙女患上“S型脊椎骨症”，是今年3月间友人到访时发现不妥，指孙女的背部有点肿翘起来，家人带她就诊才获医生证实。
1 R! X! M/ V: R; bos.tvboxnow.com“至于‘大颈泡’是在出世时就已发现，当时也照过X光，不过医生说不可吃药，必须开刀医治。”tvb now,tvbnow,bttvb- B2 r" i% h# \
她说，孙女是在巴生武吉古打女中念初中一，而她本身有两个儿子，长子从事电技工，次子夫妇（即罗汇妤双亲）以及2名孙女，一家六口的生计，全都由两个儿子负担。
3 q% u8 o. a1 _/ O3 \ p/ _* x# ]" Ctvb now,tvbnow,bttvb9 E. L) w0 v! h' D; t' L
婆婆做泥水工帮补家用
6 X x0 D' Q2 w" |3 {3 o/ M) J* ?0 Z6 Ktvb now,tvbnow,bttvbos.tvboxnow.com' d% a& j9 \9 p1 m9 x1 P
“大儿子每月收入约2000令吉，次子每月收入逾1000令吉，平日生活已很拮据，所以我偶尔也帮忙做泥水散工，赚取整千令吉帮补家用。”公仔箱論壇- O7 f: K, [9 ^, k* y
她说，医生告知孙女宜先调整脊椎后，才能进行甲状腺肿大症的手术，前者需约3万令吉，后者万余令吉，加上其他医药杂费，4、5万令吉跑不了。
9 m: O3 F* e9 m2 Z% DTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。她说，碍于家庭经济状况无法承担这笔医药费，希望善心人士协助。
6 `; D; G2 M( N( X& vTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
N) n0 b7 r9 A! S) y# I( C莎阿南暨巴生宏愿俱乐部 率先捐献1000元os.tvboxnow.com$ s% j: m! E( r/ _/ [
" K9 i5 q8 K% a; Y# f雪州莎阿南暨巴生宏愿俱乐部主席张靖原和一众部友，获知罗汇妤的病情后，日前特到访探望。公仔箱論壇% I+ o6 w' a' e! H3 R
他们也率先联合捐献1000令吉，并希望能起热抛砖引玉作用，有更多善心人士响应。出席者包括顾问拿督庄秀春、副主席庄福明、陈升如、财政颜宝凤、委员黄瑞治、黄金能及杨君忠。 |
發表於 2014-12-21 10:47 AM
| 