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3 l% n4 F/ R' W( u小儿先天性心脏病主要是由于心脏、大血管在胚胎早期发育时，出现失常或障碍时，所引起的心血管结构异常，属于先天性畸形的疾病，口语化统称分为“紫绀”和“非紫绀”两种情况。 tvb now,tvbnow,bttvb n7 k% ?4 d+ K$ S+ p
: O1 ^/ a' G% D0 E' ?$ a2 Ztvb now,tvbnow,bttvb 若家庭中，父母或家族中有人曾患先天性心脏病，或是第一个孩子是心疾患者，接下来的孩子发病率会增加2％至3％，若很不幸的第二个孩子也面对同样问题，那么，第三个孩子患上心疾的几率则会增加到20％至30％！ . u! ?) v3 j; N1 d! J/ x I( h8 o
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此外，患上唐氏综合症的儿童，患上先天性心脏病的几率高达50％！至于长期酗酒，即使在怀孕期间烟照抽，酒照喝的母亲，或是服用药物，也会增加宝宝患病的危机。 公仔箱論壇; W# G( H* t/ u
, P- e" w8 y4 m X; `& J9 h4 R 预防小儿先天性心脏病，应从孕期开始。那些有计划生育的夫妻，最好事先进行体检，怀孕期间也应定期妇检，确保母亲健康无恙，尤其不能忽略注射德国麻疹预防针如此重要的事项。
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“怀孕初期的12个星期非常重要，那是宝宝心脏成长的时期，若不幸患上德国麻疹，会大大提高宝宝患心脏病的几率。 7 ^) q4 V% ]; z
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“怀孕期间也应尽量避免服用抗生素或各种药物，若有感冒等毛病，务必咨询医生意见，不要随便服用药物，尤其是抗生素！”
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+ X+ f+ B' x2 `8 WTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 此外，母亲在妊娠时期若接触大量X射线或使用某些药物、患有慢性疾病、缺氧、高龄妊娠、流产保胎儿和多胎儿等因素，皆会增加宝宝患上心疾的危机。
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心脏有孔是较普遍的儿童心疾，但也有一些罕见病例和严重情况，如心房生长不齐全，这类严重病患所须经过的疗程较为复杂，需要分阶段动手术，并非每个心脏病童都能“一次就好”。
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心室中隔缺损（Ventricular Septal Defect）TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。9 f$ E4 p+ h" I
" \& w% {/ X) _ _5 s左心室和右心室之间的中隔有孔洞，是最普遍的小儿先天性心脏病，患上此症的宝宝，左心室压力比右心室高，因此血液从左心室经由孔洞中流向右心室，造成心脏负荷增加，若心孔很小则没有明显症状或甚至毫无症状，但若心室缺损很大，则会造成心脏扩大，肺血流量增加，容易肺部感染，呼吸急促，胃口降低，发育迟缓，甚至心脏衰竭。
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* u. @8 O$ o) h' V. @TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 这类病童在婴儿期就须定期检查，若病情稳定则可观察一段时间，若在半年至一年内，心孔没有自动愈合，一般都须动手术，若是心衰竭、肺部感染、发育迟缓和肺高压等严重情况，则须即刻动手术。 TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。; v$ h8 x$ Y4 N2 Q* m
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心房中隔缺损（Atrial Septal Defect）TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。1 h1 ?$ X. m. }" \- Z
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正常的心脏左右心房中间有一隔膜，若隔膜中有破洞，就是心房中隔缺损，患者左心房的压力比右心房高，血液从左心房经由心房中隔缺损的部分，流向右心房，造成右心房、右心室扩大及肺血流量增加，大部分患者早期无异状，因此常被忽略，可能直到数年后才被发现。
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法洛氏四合症（Tetralogy of Fallot）
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1 A5 P) W. a7 MTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 最常见的紫绀型小儿先天性心脏病，基本上共非为四种情况，即肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚，其中以肺动脉狭窄最严重，肺动脉狭窄越厉害，发育就越差，缺氧情况也越严重，最紧急的情况是法洛氏四合症合并肺动脉闭锁。
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+ ]0 f/ V5 a. f* K. ETVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 不过，法洛氏四合症的病童动过全矫正手术后，心脏功能和正常人很接近，可正常长大、上学、运动、结婚、生子等等。 ' V! D# L, w# {7 h8 f# n) Q. _+ H
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存开性动脉导管/动脉导管未闭（Patent Ductus Arteriosus）
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婴儿的主动脉和肺动脉之间都有动脉导管相通，一般上会在出生后一星期到一个月内完全闭合，若情况严重，会引起心脏扩大、呼吸急促、经常上呼吸道感染或肺炎、发育迟缓、肺动脉高压，甚至心脏衰竭有生命危险。医生一般上会根据病情，在适当时候为患者进行导管闭合手术。 TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。+ }) [7 v2 f/ r. g4 T" j! J4 V" e. X4 P
9 i: Z* N! |0 s& }4 P% G! Y! v% yTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。肺动脉瓣狭窄（Pulmonary Stenosis）
, B% k: W% Z, Z6 Z$ [( ftvb now,tvbnow,bttvbTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。8 `; ^& `2 `* ]$ }9 \2 D
瓣膜就像一道门，让血液顺着一定的方向流动，肺动脉瓣结语右心室和肺动脉之间，控制肺部血流，有些婴儿天生肺动脉瓣狭窄，导致右心室血液不易进入肺动脉，造成右心室负荷增加。
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患先天性心脏病的宝宝，症状各异，有些新生儿一出生即发现皮肤和黏膜紫绀、呼吸急促、心力衰竭，这类情况若不及时诊断和治疗，即会夭折。
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: b( F6 J9 Q+ t1 f3 v; G; d3 zTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 若在宝宝出生后两、三个星期，发现体重没有增加、异常瘦小、呼吸困难、喝奶时很辛苦，则须带往医院检查，因为有关情况是肺部虚弱及心脏有孔的症状。 os.tvboxnow.com; Y# J7 j3 E* e8 [, y+ T6 L
6 L- I0 m+ W6 {* x1 oos.tvboxnow.com 有些新生儿在出生后，无明显症状，发育正常，活动量相当大，和正常人没两样，偶尔在上风、呼吸道感染就诊时，才会发现患有先天性心脏病。
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对于这类情况轻微的患者，医生一般上会先进行一段观察期，父母必须定期带孩子前往复诊，直到心脏恢复正常（动脉导管或心房小孔自动闭合）为止，若到了13、14岁仍未痊愈，则会建议动手术，关闭心房中的小孔或动脉导管。 8 N$ P7 n1 s9 W( \' I
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儿童常见心脏疾病
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● 心室中隔缺损（Ventricular Septal Defect，简称VSD）——非紫绀型TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。1 E+ E7 t8 t4 q. h) N! k1 J
$ C- } @) A: s+ x e- ]& {● 心房中隔缺损（Atrial Septal Defect,简称ASD）——非紫绀型
( F6 x: J# o( M, f% w$ QTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。tvb now,tvbnow,bttvb/ u5 h( Y9 [7 A# T' S' {
● 法洛氏四合症（Tetralogy of Fallot）——紫绀型
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● 肺动脉瓣狭窄（Pulmonary Stenosis） j" {& C# k6 o: b+ W) W& G; N
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● 存开性动脉导管/动脉导管未闭（Patent Ductus Arteriosus）——非紫绀型
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基本预防
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. v- v U$ k5 C' C; J6 Jtvb now,tvbnow,bttvb● 怀孕前进行体检、注射预防针
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● 戒酒
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● 戒烟 4 [. _* k* Q" t1 P
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● 高龄孕妇务必定期妇检，确保胎儿状态正常 os.tvboxnow.com/ F8 i' T% x# j2 R. @8 W
; H1 B/ G2 u. E1 P; aos.tvboxnow.com● 若第一个孩子患有先天性心脏病，从怀孕后的第20个星期开始，须定期检查婴孩的心脏情况
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% |; G) J- t0 [公仔箱論壇治疗方式公仔箱論壇, H- ?: y4 m* C$ p
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● 吃药 TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。2 I; P. a4 v, z8 w) S
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● 动手术
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注意事项os.tvboxnow.com Y! L/ m+ y1 g6 N+ r! t+ C
6 D) ^' }/ o& k$ [: N患有先天性心脏病的孩子即使已经痊愈，日后在进行一些其他的手术时，尤其是拔牙时，务必让医生知道孩子的情况，才能采用适当的方式谨慎处理。
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父母最常犯的错误！" g, M. {+ Z8 e. N, o- F2 o( U
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父母最常犯的致命错误，就是忽略孩子定期检查的重要性，那些心脏有孔情况较轻微的儿童心疾患者，最初至少每个月检查一次，若进展良好则延长至每6个月检查一次，直到心脏恢复正常为止。但有些父母却因为孩子没有出现异状，成长正常，就自行下定论，认为健康。 |
發表於 2008-3-26 10:21 AM
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