 Paxlovid口服藥盼降低「長新冠」風險，美展開臨床試驗。
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之前有研究顯示，COVID-19口服藥Paxlovid能降低「長新冠」風險，但研究樣本大多為白人男性，且未經過同儕審查。美國政府已批准史丹佛大學進行臨床試驗，研究團隊希望明年夏天能公布結果。「舊金山紀事報」22日報導，史丹佛大學醫學院（Stanford Medicine）預計找200名有長新冠（long COVID）症狀的志願者參與這項臨床試驗，並透過電子裝置監控進度，進行4個半月的追蹤。
, [1 F0 u0 q5 x3 A$ z& f8 \長新冠常見症狀為呼吸困難、肌肉疼痛、腦霧和疲倦。根據美國疾病管制暨預防中心（CDC）今年6月公布的數據，有1／5曾感染COVID-19（2019冠狀病毒疾病）的美國成年人會出現長新冠症狀。
- ?% s$ ]2 ?. z. m2 k' Q* q公仔箱論壇舊金山紀事報報導，由於現階段還沒找到長新冠解方，許多人冒險嘗試一些尚未證實為有效的治療方式。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。! z) \+ b' h# P& N: w E; S t* X
本月初，美國退伍軍人事務部（Department of Veterans Affairs）一項研究顯示，抗病毒口服藥Paxlovid能降低感染長新冠的風險。這項研究針對5萬6000多名曾染疫的退伍軍人進行分析；結果顯示，在感染後5天內服用Paxlovid的9000多人，發生長新冠的風險降低了25%。不過這項研究沒有經過同儕審查，也因為樣本大多是白人和男性而不夠完整。
: W' N1 \/ m( }3 s) Z* ]# ?os.tvboxnow.com另外，醫生通常會讓COVID-19患者拿5天的藥，不過有些人在療程結束後，又出現症狀反彈的現象。負責這次臨床試驗的史丹佛大學傳染病學家辛赫（Upinder Singh）說，有鑑於上述的情況，團隊選擇進行15天的療程。
0 `% b% r" ]' A; S8 @公仔箱論壇美國食品暨藥物管理局（FDA）已批准史丹佛大學這項計畫，這也是美國首次對Paxlovid能否用於治療長新冠進行臨床試驗。tvb now,tvbnow,bttvb7 M- w5 l' E" |) Y7 X& A" u8 M* m$ a
此次研究為雙盲試驗，研究團隊不知道哪些人領到口服藥、哪些人領到安慰劑，目前已有美國民眾參與計畫。' w& U* A* ~4 _3 O" l
家住矽谷山景市（Mountain View）的費布里斯（William Fimbres）已於21日開始接受療程，他說染疫後便失去味覺和嗅覺，太太有一天還忍不住提醒他雞肉燒焦了；但是他現在嘴巴裡竟然有金屬的味道，應該是吃到真的口服藥而非安慰劑。
2 ?" ^; s- q6 u8 Vtvb now,tvbnow,bttvb辛赫說，團隊希望明年夏天能公布臨床試驗結果，並期盼這項試驗能同時找出長新冠發生原因，讓現今每5位患者中就有1人深受長新冠所苦的問題，得到解答。
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發表於 2022-11-26 12:01 PM
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