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[美洲] FDA指強生單劑新冠疫苗有效 可望迅速批准使用

美國食品及藥物管理局(FDA)周三(24日)公布分析,指強生公司(Johnson & Johnson)研發的單劑疫苗,可安全有效預防新冠肺炎,意味這種疫苗有望迅速獲批准。FDA官員指出,接種這種疫苗後14天就可開始產生防護力,但到28天後防範重症的效果更佳。FDA的科學家亦證實,對於防範中度及重度的新冠病毒感染,該款疫苗整體保護力約66%,而防範最嚴重感染的效力則達約85%。FDA稱,強生疫苗只需注射一劑,將有利於加快安全接種的速度。
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FDA的獨立顧問小組將於周五(26日)開會,決定是否建議FDA予這款疫苗緊急使用授權許可,這是FDA對第3款新冠疫苗進行評估。白宮疫情協調員齊茨(Jeff Zients)表示,一旦FDA對開強生疫苗開綠燈,政府下周將會分發300萬到400萬劑。
3 T6 E# E/ D7 R' [' b# ctvb now,tvbnow,bttvb
' X/ Z0 P' M7 ]) b0 g* h7 l強生疫苗是一種重組腺病毒載體疫苗,可以在冰箱(攝氏2至8度)保存3個月。早前獲FDA緊急使用授權的輝瑞疫苗和莫德納疫苗,均須注射兩劑。
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