2019年7月4日
% k& G! l: L% {1 B4 X
4 l( A, ^0 a5 P1 Btvb now,tvbnow,bttvb【記者黎忞報道】現年七歲的朗朗，去年被診斷患上罕見血癌，無藥可醫，一家大受打擊。朗朗弟弟的骨髓適合移植，在沒有選擇下惟有一試。朗朗接受移植後出現甩皮、發燒等反應，幸最終康復。朗朗治療期間喜獲非牟利機構協助，可入住鄰近醫院的宿舍，減低感染風險，又獲其他病童家人支持，互相鼓勵陪伴康復。
. X6 l6 e1 q$ G7 T* d, u# ~# G1 rtvb now,tvbnow,bttvb
( l) m) [( q& g; t- d/ J
( c: ^! b" L* i5 Q' }$ ftvb now,tvbnow,bttvb朗朗（後）去年底與弟弟信信慶祝生日。（受訪者提供）
+ n$ o+ g7 F+ P& {/ B. j8 W" Y1 `5 v9 I; z4 \1 Z" K( Y
朗朗本來肥肥白白、胃口甚佳，去年初因發燒入院，一住就是大半年。當時他在流感康復後仍持續低燒，醫院醫生建議抽血檢驗，顯示出異常結果，再轉介至威爾斯親王醫院。朗朗媽指，當時以為轉院只是做檢查，豈料是轉至癌症中心抽骨髓，後來證實患上骨髓增生異常綜合症（MDS）。
" o- \* x/ ~0 q# @/ x Nos.tvboxnow.com6 R' b% ?5 ~, L
0 e3 m+ a# U3 i- l% |$ vos.tvboxnow.com朗朗（左）幸獲弟弟骨髓移植。中間為母親。（黎忞攝）
+ s2 W3 x# k! O4 d v. q/ Y" LTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。# O9 B T0 _: z
患罕見血癌 無藥可醫
/ v# F9 c. H+ M9 kMDS是一種因骨髓中未成熟血球不正常增長導致的血癌，初期一般沒有症狀，晚期症狀包括疲勞、呼吸困難、易出血，又會增加感染風險。朗朗媽指，兒童患上此病較為罕見，更是無藥可醫，她哽咽道：「當時覺得好震撼，知道有呢個大病都好難接受，好想只係發夢，醒咗就冇事」，但獲醫生告知，換骨髓是唯一選擇。tvb now,tvbnow,bttvb: l$ ?3 x8 y' O* }& U/ ^3 b( N
% R7 ]7 `# r9 e; e! s4 S親兄弟有合適骨髓的機率得二成半，幼子信信可予移植。雖然頓見曙光，但信信只有三歲，不忍心他年紀太細就要承擔手術風險，兩夫婦不免掙扎。朗朗最終在去年五月接受了移植，信信對抽血和檢查從沒抗拒，更大聲鼓勵：「哥哥唔使驚，我會畀好多『骨骨』你，好快好番！」兄弟情令媽媽十分感動。
, A3 v. k4 E2 d' p3 Eos.tvboxnow.com: m- o% A! s% i1 ]1 x+ R) l
機構供宿舍 鄰近醫院
' l; e5 ^2 n) u5 Itvb now,tvbnow,bttvb雖然信信捐骨髓後沒有不適，但朗朗就有排斥反應，如全身甩皮、發高燒至攝氏四十度、心跳加快，更沒有精神玩平板電腦，「小朋友連平板電腦都唔玩就好大件事！」朗朗媽表示，朗朗確診後不久就獲社工轉介至麥當勞叔叔之家，該機構在威院對面的沙田多石街提供住宿予病童及家人，免卻到醫院覆診舟車勞頓，家居及交通細菌感染，同時又有隔離病房。宿舍裝修溫暖和諧，與醫院大相逕庭，令朗朗不拒絕入住，更覺得似度假，閒時又有義工向孩子教學。而寄宿的家長互相支持及交流煮食心得，令她忘卻憂慮。 |
發表於 2019-7-5 08:21 AM
| 
