| 懂事的小雅吃藥的時候很聽話，一口就把藥吞下了。【取材自中經網】 |
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【本報福州九日電】新學期開學時，四歲的小雅眼巴巴看著隔壁的小同伴到幼兒園去，很少哭鬧的她對媽媽發了脾氣。她不明白自己為什麼不能像其他小朋友一樣去上學，她會唱歌畫畫，但這個看起來活蹦亂跳的福州女孩，卻患上一種罕見的不治之症——特發性肺動脈高壓，要靠吃「偉哥」來延續隨時可能失去的生命。 中經網報導，小雅的父親劉章峰是一名老師，來自莆田仙遊，小雅是他和妻子周巧利唯一的女兒。今年4月小雅幾次昏倒，送到福州兒童醫院後，醫生診斷為「肺動脈高壓」。醫生說，這是一個罕見的惡性疾病。據報導，夫妻倆上網一查，得知患這種病的成人從確診到死亡只有不到三年的時間。 報導指出，為了陪伴女兒走過最後的時光，劉章峰向學校申請休假，「24小時陪著她，怕她隨時會走。」小雅一直靠吃西地那非控制病情。西地那非即就是大家熟知的「偉哥」。因為這病是由於肺部血管的收縮或阻塞引發，最終會損傷患者心肌直至患者心力衰竭。吃「偉哥」就是利用激素來擴張血管，降低肺部血壓。五粒「偉哥」495元，一粒分成10份，小雅一天吃四次。劉章峰的工資和妻子擺攤賣衣服的零星收入，他們不敢去想自己還能支持多久？ 2008-09-09 |
發表於 2008-9-10 04:38 PM
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發表於 2008-9-10 04:54 PM
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