8月1日電／埃博拉自1976年發現以來，目前出現最大規模爆發潮。據台灣“聯合新聞網”7月31日報道，國際健康與醫療界與慈善機構30日向美國聯邦食品藥物管理局（FDA）請願，要求FDA特案批准一種名為TKM－Ebola的埃博拉新藥，而FDA則回應稱，因該藥物研發有程序問題不予批准。這一回應隨即遭到相關團體的批評。
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據報道，TKM－Ebola已被證實臨床實驗殺死埃博拉病毒有效。FDA6月時曾下令禁止繼續人類臨床試用，理由是擔心該藥試用以志願者為對象，不符合藥品研發的標準程序。 5 y3 }+ o" \" N5 W
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英國最大慈善基金會之一“惠康信托”（Welcome Trust）主席兼熱帶醫學教授法拉爾說，實驗（有效的）產品由於政府機關不批准，到現在還出不了實驗室，“簡直可笑”。
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# [$ \( ?. c' ~9 u2 }( O; V 據報道，30日的請願由“變革”網站（change.org）領銜，請願文說：“ 加拿大Tekmira藥廠研發的TKM－Ebola是對治埃博拉最有希望的藥品之一，此藥已顯示殺死靈長類動物身上的埃博拉病毒高度有效，並且已在今年稍早開始第一階段人類臨床試用”。
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+ |9 @- S; h8 o2 P6 Q# UTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 針對其中的藥物試驗者不符程序問題，請願書說，事實是14位試用者都安全無恙，FDA不宜以程序問題否定此藥有效的事實，因為現在埃博拉有蔓延全球的風險，事屬非常，情況緊急，FDA應該有非常措施，也就是“讓TKM－Ebola快速通行”。
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埃博拉病毒新一波疫情最初於今年3月爆發於幾內亞，隨後迅速向利比裡亞與塞拉利昂擴散。世界衛生組織統計稱，截止7月29日，埃博拉病毒已導致672人死亡。 |
發表於 2014-8-2 07:44 AM
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