本帖最後由 manyiu 於 2018-10-14 11:47 AM 編輯 : u2 f. H9 {0 p9 M& s 公仔箱論壇% q3 _: D0 C4 j$ Y# S $ C2 L6 n# B- d2 w4 G # T+ t3 R2 t5 J( @# k* ]/ N tvb now,tvbnow,bttvb2 R1 R( }! M4 ]* M6 O' f- j1 m. s & N n/ @0 m) c9 v* y: l ( @7 N2 T D( A0 q: c; [ N" _/ t9 t 6 Z& @9 R5 t4 v6 c+ `3 G7 _/ H$ y 0 d0 }0 t9 v7 h* o tvb now,tvbnow,bttvb& m1 @% g8 q- [0 |# e' v$ @7 c( \: M tvb now,tvbnow,bttvb1 O" T6 O; f+ M3 c& t' z tvb now,tvbnow,bttvb3 k1 h! O1 B2 U% ]" [ @5 {" | 【病人苦等】 公仔箱論壇. q5 a6 \' B$ c, L, S os.tvboxnow.com. Y u4 h/ S6 s ; w& L" T# T( B" H* b7 u' v TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。* e, V) s u: d6 @2 { : L* _3 P8 T( v0 n9 s ' z2 b7 h5 E1 d4 utvb now,tvbnow,bttvb # W* j$ y1 r G1 N! }: T7 z 8 o" J, R. Z0 j5 _8 yos.tvboxnow.com & e" J: X1 Z7 U! ?' l公仔箱論壇 衞生署醫管局病歷不互通 ; G/ Y) S3 V2 ?' Sos.tvboxnow.com Roger最先在私家醫生接受銀屑病治療，服食免疫抑制藥物，好轉後自行停藥，其後病情又轉差，最終到衞生署皮膚科求診，到出現關節問題時再被轉介至公立醫院風濕科治療。同樣因為免疫系統問題導致的疾病，卻要在兩個體系下治療，「兩邊走可以話係好麻煩，皮膚科冇電子病歷，兩邊病歷唔互通，要靠我把口講，講返畀醫生知另一邊做緊乜嘢」。兩科醫生處理更曾出現不同，因服藥到一個累積份量有機會傷肝，皮膚科建議做肝組織活檢，但風濕科反對，指每次覆診抽血驗監察即可，「最理想當然可以一邊睇晒，唔會兩邊唔同講法」。; ?$ _: U0 p, G公仔箱論壇 tvb now,tvbnow,bttvb4 {, j8 A/ U3 S - ?' x9 Q; Y7 Q, w7 V TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。9 j# K( Q6 D% v4 W# V" Z tvb now,tvbnow,bttvb% a: t3 s6 i% r% j! _ 9 c0 @; y; i' o9 o$ s 皮膚科醫療似第三世界 4 Y1 i9 M, ?; qtvb now,tvbnow,bttvb Mimi形容從正規途徑問醫生，從來不獲告知轉介使用生物製劑的條件，身邊有病友轉藥後反應良好，但自己未能負擔逾2萬元一針的藥費，「希望生物製劑好似鄰近地區咁可以免費用藥，香港皮膚科醫療好似第三世界國家，有藥但唔可以用」。她指，雖然銀屑病不會死，但不少人會出現情緒病，認為政府應該正視問題。6 S6 Z% \! V, eTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 / h, m% v$ l% } etvb now,tvbnow,bttvb 香港銀屑病友會主席黎慶坤表示，以往只有公立醫院有提供生物製劑，若病人未有關節問題，就要待病情拖到嚴重，才有機會進入醫院系統打針，但要申請基金用藥，病況及經濟條件要求很高。雖然近月衞生署開設生物製劑診所，但只有兩名醫生負責，輪候時間長，加上轉介機制不透明，大部份病人仍然使用基本藥物，對病情沒有太大幫助，希望政府能增加資源改善銀屑病人治療問題。
發表於 2018-10-14 11:43 AM
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乜病都係悲歌，醫生闊佬懶理，睇專科次覆診最快一年一次，一年見醫生一分鐘，醫生個樣都未認得就叫你去攞葯，排52週再睇。
