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[香港] 難忘患病女孩苦况 仁醫無懼潑冷水 研罕病16年功成

難忘患病女孩苦况 仁醫無懼潑冷水 研罕病16年功成
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! ?% h& B+ M' ?* R9 @$ C' h# Z胡達佐格比(Huda Y. Zoghbi)曾經是小兒神經科醫生,接觸過患有「雷特氏症」罕見病的小女孩後,由於病因不明,胡達愛莫能助,最終她決定要從事病因研究,堅持了16年後,她終於達成目的,更成為今屆邵逸夫獎得獎者之一。tvb now,tvbnow,bttvb; O) I3 ]) E, q; O4 {3 C! T
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胡達是美籍黎巴嫩人,1983年起行醫後,深切體會「雷特氏症」是怎麼一回事。「那班小女孩出生正常,會笑、會吃、會行會走、會叫爸媽、懂得快樂。但突然間,她們再無法與任何人有眼神接觸,活動能力全失,連捉着杯子也不能,她們一語不發,只會哭和尖叫」。醫者父母心,胡達把一切看在眼內,想要救治女孩,但因不知病源,她無能為力。
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3 i% ^% E% A9 ?; E; E( M. H1 o病症少關注 同事紛指浪費青春os.tvboxnow.com# ]/ C, ^# R1 v) Y2 C( B

- {2 I1 E" n# }8 x1 ]0 ?5 ]7 btvb now,tvbnow,bttvb接觸愈多病人,胡達的無助感愈強,她終於決心要從事這種罕見病的研究,找出病源。原以為這顆好心會換來支持,但同事冷言相對,大家都說研究罕見病太難、疾病太少人關注,勸她及早回頭,無謂浪費青春。
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1 P' D9 o( n3 n2 w但胡達堅持研究,然而雷特氏症的病例實在太少,約15,000人當中只有1人患病,因此世上沒多少人知道這種病,從事該病研究的人亦不多,醫院同事怕胡達走向一條不歸路,於是再三出言相勸。被同事拒絕太多,胡達也覺得很疲憊,但細想之下,她還是覺得要堅持。為了專心研究,她有長達5年時間,隱瞞同事稱自己已放棄研究,實情是繼續暗中進行。
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發現基因突變病症成因os.tvboxnow.com8 U2 I) l' f6 z! o
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苦苦堅持16年,直至1999年,她的研究終於有突破,她發現MECP2這種基因突變正是雷特氏症的根本成因。胡達之後與發現MECP2基因甲基化令基因表現下降的生物化學博士艾德里安伯德(Adrian P. Bird)合作,共同研究治療方法。二人花多年時間用老鼠做實驗,再次證實遺傳基因缺陷是病源,更嘗試用基因編輯方法,修復不正常的MECP2基因,期望令病情逆轉。* G. c9 J8 r4 J! f' r& |! x

! ]5 J1 L' J* [# S6 [胡達與艾德里安的發現,為雷特氏症的診治提供直接的方向,亦肯定了基因測試對確診罕見病的作用,二人因此被評為2016邵逸夫獎生命科學與醫學獎的得主。
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未敢鬆懈 續探基因編輯療效TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。4 W) D6 p; F$ C1 E! m
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努力雖獲肯定,但二人未敢鬆懈。胡達說,發現病源只是令醫生及早為有病徵的小女孩進行MECP2基因測試,確定女孩有否患病,但她未能確定基因編輯在人類身上是否有效,因此她數年前已退居幕後專心研究。艾德里安也認為「科學無法預計」,他說醫學不可能像工程學般有程式,能準確估算下一步的做法及成功率,他認為要研究出基因編輯的實際操作仍很費力,因此他說要繼續挺直腰板做好研究。8 f  @' `3 K9 b6 h. O( C
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3人研觀測站奪天文學獎
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( R+ y6 g8 ?3 f  c5 @4 q) ^+ MTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。今屆邵逸夫獎天文學獎,由英國羅奈爾特德雷弗(Ronald W. P. Drever)、美國基普索恩(Kip S. Thorne)及在德國出生的雷納韋斯(RainerWeiss)奪得,表彰3人對構思及設計的「激光干涉儀重力波觀測站」(LIGO)的成就。數學科學獎由英國幾何學講座教授奈傑爾希欽(Nigel J. Hitchin)因發現幾何學的特點而奪得。
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冷眼旁觀天下事  笑談細看風雲變
「雷特氏症」沒法根治 女嬰1/10,000機率患上
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" j# b8 l3 d3 y  U" K3 l/ wTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。屬神經系統紊亂的罕見病「雷特氏症」,現時每10,00015,000名出生女孩之中,就有一人會患上。發病期由6個月大開始,患者會喪失部分視覺能力、手腳發展遲緩,繼而再失去口部能力,呼吸異常,估計壽命只有40餘歲。
  o8 k. V, i" x1 R$ E" m) O9 d TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。4 u& w! A, h- y' i4 O! r
患者失活動說話能力壽命僅約40公仔箱論壇) p" i8 g' X' ]/ {7 X; z
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由於雷特氏症是罕見病,因此從事該病研究的專家有限,各種相關數據亦較缺乏。本港雖然亦有雷特氏症患者,惟未有數據記錄個案數目,因此有醫學界人士早已成立罕見疾病相關組織,希望整理本港罕見疾病數據。os.tvboxnow.com* _" X0 v5 @7 i1 r  k; s9 O

7 h5 p$ r3 J1 g公仔箱論壇港有患者 無數據紀錄, H0 ]( T5 m2 ~8 W( D# P
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雷特氏症是由於患者體內X染色體上的MECP2基因出現突變,令該基因的表現下降,影響患者腦部發展。受基因構造影響,病者主要是女性,但一旦男性患病,可隨時致命,因為男性不像女性有兩條X染色體,無法在其中一條X染色體的MECP2基因突變後,靠另一條X染色體支撐。tvb now,tvbnow,bttvb4 q% ~! c1 ~2 k1 U9 f8 s- a

% H! h( s+ F5 v) N8 m6 \8 _. sos.tvboxnow.com該病無法根治,患者會隨年紀漸長,失去活動及說話能力,例如無法運用手部肌肉、不能行走,情緒亦會容易失控,患者容易發怒及不時哭泣。! i5 k% Q% F4 K$ G) L

8 @9 i' `, C8 t' \1 Vtvb now,tvbnow,bttvb香港中文大學生命科學學院教授陳浩然指出,雷特氏症患者現時主要靠行為治療改善活動能力,但他形容只是「頭痛醫頭、腳痛醫腳」,他認為只有基因編輯(GeneEditing ) 才是最佳方法,惟過程複雜、操作艱難,研究之路仍漫長。
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