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$ ^ `; h% u2 E( Ltvb now,tvbnow,bttvb TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。! ^! a( g" Z. W$ ~
; J) O/ S1 Q# J i9 _" f& Eos.tvboxnow.com長髮飄逸、眼神空靈⋯⋯內地8歲女童藍妮妮在抖音上有近250萬粉絲，許多人看到上帝給她的美貌都會忍不住稱讚，然而她患有極其罕見的神經退化疾病，全球僅有幾例，且無法治癒。os.tvboxnow.com/ P) y( Z0 B; Y- ], d0 t2 ?
8 u7 x& i/ q! z) X! b她無法開口說話、不會與人對視，生活無法自理。據統計，患者從發病到死亡的平均壽命僅有14年。
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+ z$ K- t6 a. }2 ~0 @# ^. B公仔箱論壇藍妮妮五官精緻，隨便拍都像專業模特兒。* C+ o+ a% p/ p) t# L2 ?
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藍妮妮喜歡坐着發呆。7 [) K) k! p! H7 {1 j
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網友總是被藍妮妮的美貌吸引，然後發現她背後的故事。
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9 h3 |, Z4 T- k2 S* u' K藍妮妮經常眼神憂鬱地望向遠處，網友說她眼內裝了天下繁星。
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藍妮妮五官精緻，皮膚白裏透紅。
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這位女孩名叫藍妮妮，2016年出生於安徽合肥。她擁有大大的眼睛、濃密的睫毛，臉極小，五官精緻，皮膚白裏透紅。她總是把頭歪向一邊，眼神憂鬱地望向遠處，之後眼神聚焦在某一點，愣一下，微微笑。「純淨，像沒被污染過一樣」，一些網友形容她「天使面孔」。
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然而，這張天使般的面容下，隱藏着殘酷的事實—藍妮妮患有罕見病。父母在她6個月大時已發現她身體軟趴趴的，發展遲緩，持續治療，但直到3歲才確診基因變異導致神經退行性病伴腦鐵沉積症6型（NBIA6）。她快3歲才學會走路，6歲才學會用湯匙，只有一歲的智商，不會說話喊爸媽。經過輸液、打針、針灸、理療、康復按摩，好不容易才可以自己站穩和用手拿東西，進步緩慢。
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$ L: d8 l8 l, ^; I, ^公仔箱論壇藍妮妮2016年出生。os.tvboxnow.com# t1 x- ~- X1 A, a8 {
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' K* g6 R8 b3 s7 C) |藍妮妮6個月大還是軟趴趴的，發展不達標，父母開始帶她去求醫。
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藍妮妮接受針炙治療。公仔箱論壇* H% C9 }7 |3 R4 O/ }
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$ _8 L- T6 m# j" `藍妮妮接受電擊治療，刺激有助她與外界聯繫。tvb now,tvbnow,bttvb( Z& }' V: }. Y- Q$ d6 a; `
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# T! Q1 d$ \6 s9 h- z) l( M1 A( lTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。藍妮妮持續治療，直到快3歲才學會走路。os.tvboxnow.com- B4 U1 l9 x3 ~ W- q! n) g6 q
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據統計，這種疾病的患者從發病到死亡的平均壽命僅有14年，患病率低於百萬分之一，國際報導少於10例。目前此病沒有治療方法，只能做各種復健，例如肌張力訓練、行為訓練等。
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專家透露，腦鐵沉積症共分為10個亞型，各有不同的致病基因，其中6型的致病基因是銅藍蛋白基因，屬於常染色體隱性遺傳。其臨床表現主要有共濟失調，步態障礙，認知發育遲滯或功能倒退，視力、聽力或語言障礙，精神行為異常等，腦內多部位存在鐵異常沉積，可伴有腦萎縮，最後可能變成植物人。 |
發表於 2024-3-3 08:36 AM
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