 登革熱似有藥醫！一複合物預防治療都有效，研究登《自然》期刊。
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6 E X0 w- \1 cTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。登革熱每年影響數千萬人，因症狀猛烈，又有斷骨熱（breakbone fever）之稱。過去此病無藥可醫，但現在研究發現一種複合物可有效預防與治療，或能成為第一種登革熱療法。根據今天發表在「自然」（Nature）期刊的研究，經細胞培養與老鼠測試後，一種新發現的複合物可有效讓病毒失去攻擊能力，阻止病毒複製並預防疾病，且無論是感染前預防或感染後治療都一樣有效。
7 P5 ^( r9 i- c( n; _' _加州大學柏克萊分校公共衛生學院（University of California, Berkeley's School of Public Health）的比耶林（Scott Biering）與哈里斯（Eva Harris）表示，這是對抗登革熱之戰「讓人興奮的」發展。
2 M; Q. f, x, ?: d7 d9 @比耶林與哈里斯並未參與研究，但他們在「自然」發表評論寫道，這「代表登革熱治療領域的重大進展」。
0 { m# c. [6 r9 {$ Sos.tvboxnow.com每年至少9800萬人感染登革熱，是全球128個國家的流行病，威脅毋庸置疑。它可能造成類流感症狀，嚴重時甚至致病。
G3 S H( q1 Htvb now,tvbnow,bttvb登革熱有4種不同的病毒株，感染過其中一種，不代表不會感染另一種，且第2次得病通常會更加嚴重。由於登革熱至今沒有療法，先前對抗重點通常都放在減緩傳播方面，雖有疫苗Dengvaxia，但僅有一些國家核准使用，且它只對一種病毒株有效。" o6 {, @% X* H
而現在，學界像是「大海撈針」般篩選數千個候選者之後，發現一種複合物JNJ-A07。os.tvboxnow.com2 Z. ~5 R# F& r- y {" c4 E
共同領導研究的比利時魯汶天主教大學（University of Leuven）病毒學教授奈茲（Johan Neyts）告訴法新社，JNJ-A07對「被感染動物」的影響「前所未見」，「即便是在病毒複製的高峰期開始治療，也會有重要的抗病毒活動」。tvb now,tvbnow,bttvb. |- r" T" W( b* V* ^2 x* m$ |
JNJ-A07可鎖定登革熱病毒兩種攸關複製的蛋白質，進而發揮作用。在蚊子與人類細胞上進行測試後，發現JNJ-A07對登革熱4種病毒株都能發揮作用。
- Z& {, [# G( k" E0 z' }: z0 U6 A 圖／僅為情境配圖，取自shutterstock6 }! l; Z4 y8 P
由於登革熱可快速演化，團隊也檢視了JNJ-A07面對病毒突變時的表現。
3 i- }' n/ E% ^' g3 u, L$ ?os.tvboxnow.com奈茲說：「我們在實驗室用感染細胞花了將近半年，才取得（對療法的）重要抗藥性。由於抗藥性的門檻很高，非常不可能成為臨床上的問題。」tvb now,tvbnow,bttvb: L# ~, b% ]8 l1 k' ?: G
有趣的是，造成抗藥性的突變似乎也會讓病毒無法在蚊子細胞中複製，那可能表示，即便病毒對JNJ-A07療法發展出抗藥性，也不再能透過蚊子帶有傳播力。
/ U7 M2 i* i* u8 F8 }tvb now,tvbnow,bttvb這種複合物對感染前或感染後的老鼠施打都一樣有效。奈茲表示，在「自然」發表的複合物版本現在正在「進一步稍加優化」，現由嬌生集團（Johnson & Johnson）臨床研發當中。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。# ^( n0 W" H6 v. k
嬌生科學長史托佛斯（Paul Stoffels）表示，這項成果「有巨大潛力…能讓世界對抗這種日益加劇的重大公共威脅之戰為之改觀」。4 z$ O' G5 G" a' `+ {
但JNJ-A07仍有問題有待解決，例如它會不會變得更脆弱，以致無力抵抗再遭感染。
( Q' W. U5 |# T# j2 @" J$ D; @人們感染登革熱後，病毒會侵入血液，導致所謂的「病毒血症」。通常這種狀況會刺激強大的免疫反應，讓人未來免於再遭感染，但由於一些人免疫反應較弱，有可能再感染別的病毒株。2 a( X' r+ m8 l
有鑑於JNJ-A07會降低病毒血症，比耶林與哈里斯表示，需要更多研究，來判定JNJ-A07會不會讓人容易再遭感染。
9 U3 u# L8 ]% \5 e3 D8 z* c# D奈茲表示，儘管有許多未知數，這份研究仍讓人有振奮的理由，「看到這種複合物在動物體內如此有效，真讓人屏息」。公仔箱論壇4 S) c! D: ^& x; U, r; ]/ G
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發表於 2022-7-29 12:34 AM
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