【生命鬥士】Sheldon 患罕見病歷12次化療x31次電療 媽媽:一個4歲小朋友有多煎熬
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; j7 X6 l5 O( e, o. etvb now,tvbnow,bttvb Sheldon經歷12次化療及31次電療,媽媽心痛表示: 「一個4歲小朋友有多煎熬。」9 ~) h, ^: t% o1 |$ u
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本港4歲男童Sheldon患罕見癌症「神經母細胞瘤」,治癒率僅半成,其抗病經歷自電視台報道後,引起社會各界關注,更有熱心市民捐款贊助其醫療費用。Sheldon媽媽表示,最近他們發現西班牙有新藥可治此症,縱然費用逾百萬元,負擔沉重,但Sheldon媽媽說:「只要有1%機會康復,也會試。」
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Sheldon媽媽昨日再更新兒子情況,她表示,當上學看似是一件對於小朋友是理所當然的事,偏偏Sheldon在K1開學前一個月,突然確診了「神經母細胞瘤」第四期,被迫放棄學業。醫生說,如果三歲前發病,痊愈率會大大提高,可惜他已過了黃金期。公仔箱論壇) t* H! B2 Z& f" X G8 c8 [- _
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源發位是腎上腺,發現時已擴散到腦膜到腳骨(即是骨、骨髓和軟組織也有),所以需要接受以下治療:
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較重劑量化療 x 2
4 o. X2 u. T, i* u( C腎上腺腫瘤切除手術os.tvboxnow.com7 g& {+ Y7 V+ d4 a3 ^- X( B
電療 x 14
- `5 X: C5 F0 f9 J; ~" Utvb now,tvbnow,bttvb自體骨髓移植
, O- |" [' C5 _5 a& l J& m; Ztvb now,tvbnow,bttvb免疫治療 x 51 _8 n3 b/ q% k5 E0 j1 M9 C4 N
好不容易經歷了剛剛一年的治療,本來癌細胞似乎一直受到控制,正打算幫他再次報讀學校時,可惜突然復發了,擴散至腦部、脊椎、頭骨和腳骨,需要立即做以下治療:公仔箱論壇/ n0 {3 h9 e% V3 {& ~
' o! @6 r% n7 ~1 @! ~: vtvb now,tvbnow,bttvb化療 x 2
' A5 X2 v; Z$ T5 i1 r腦部腫瘤切除手術 x 2 (因手術後發現其中一粒腫瘤未完全切除,需做另一次手術)TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。& @- t9 w: c r% @3 t
較高劑量電療 x 17TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。" r, o6 s H: l& X$ u+ {
跟著便是到西班牙接受新藥治療,發現再次擴散到骨髓和脊椎,計劃需要接受以下治療:7 k/ K' K% F5 m Q K( f" W9 S h7 _3 T
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骨、骨髓免疫治療 x 2% c( i4 a7 N1 r6 E! G
脊椎腫瘤切除手術TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。4 n4 R3 r3 X% o
電療 x 14tvb now,tvbnow,bttvb9 }% n* g% N0 D% D' h6 j W
中樞神經免疫治療 x 2
8 q3 f4 i# `! d' `公仔箱論壇回港後預計接受以下鞏固治療:
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MIBG放射性治療公仔箱論壇% t7 K2 j) y& r7 E
(父/母)半雙合骨髓移植
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說到這裏究竟有多少人能夠細心閱讀以上資料,連看文字也花頗長時間和心機,可想而之以上項治療,實際過程對一個只得三、四歲的小朋友有多漫長、辛苦和煎熬,倘若治療中途復發,身體狀況能夠承受下,便需要從頭再來,若果狀況不好,便要放棄治療⋯。 |