2021-01-25% ?" z% A- ?4 v+ b# K
; M1 F# p# v' a4 Y
9 \; n) _2 L; ?8 v( K
; M* D4 l+ o0 _ d. n0 m% `& jtvb now,tvbnow,bttvb
0 k8 F% J5 X. D% htvb now,tvbnow,bttvb4 h4 e4 a! P8 d& D1 `
為人父母，最大的心願是子女可以平安快樂地成長，但對罕見病兒童的父母來說，子女能成長已經不容易。在內地，一名7歲的女童患有罕見病，自3歲起導致無法自行咀嚼食物，爸爸為了救女兒，只能以燕子哺育幼雛的方式，把食物咬爛後送到女兒的嘴內，令人感嘆父愛的偉大。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。- T7 N% V% v0 P, L/ r8 O$ b
TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。1 e1 I0 k7 w! O3 ~. x" y9 S
小妹妹王可然居於山西省一個偏僻的小農村，家境窮困，與父親和體弱多病的爺爺嫲嫲生活在一起，全家只靠爸爸王志華一人做散工賺取生計，每年的收入大概只有兩萬元人民幣。在可然3歲的時候，因無法進食而確診患有罕見病賁門失馳緩症，疾病令她無法咀嚼食物，自從全靠爸爸把飯菜咬碎，再嘴對嘴送進可然的口中，但她仍經常嘔吐，以致胃部萎縮，嚴重營養不良，體重只有7公斤。
0 q4 q2 @' [! y5 {4 j0 htvb now,tvbnow,bttvb! k2 r. ^. N; A, S7 \4 Q/ y O
 3 f* X+ a4 w' r, O
& A6 N- F0 }5 \+ L: b3 R公仔箱論壇由於可然需要貼身的照顧，加上爺爺嫲嫲都患有多種疾病，需要長年食藥，面對龐大的醫藥開支，媽媽毅然拋夫棄女離家出走，留下兩父女相依為命。公仔箱論壇8 n2 ?! q9 r. K6 I6 u6 t
p& r% q: j! w7 ~/ q6 g) ^os.tvboxnow.com
/ t a# u- o+ z5 @, h# dtvb now,tvbnow,bttvb
! Z8 k+ R0 |8 d3 r後來，可然的病情愈來愈嚴重，爸爸不但沒有放棄，每天都不離不棄，三餐用嘴餵食，捱過了500多天，但眼見可然愈來愈瘦，雙手都沒有血色，令他十分難受，決定要帶女兒到城市看病。
- h& I5 S+ ^$ O4 R7 ^5 E1 j8 o公仔箱論壇公仔箱論壇6 c8 \( J$ ^4 v9 W" _6 Y2 u, g
不過，一星期住院的治療費就高達3、4萬元人民幣，爸爸只能四出向親戚和鄰居借錢，後來向政府、傳媒尋求協助，感動大量有心人，成功籌得10萬元的捐款，解決了燃眉之急。爸爸表示，他們會把所有捐款用作為可然治病，剩下的會捐出去或退款，感謝各界的無私協助。
0 J% i) i# E0 l2 w9 }- E1 l- P- atvb now,tvbnow,bttvb3 {2 N' i h1 w- e$ w
 |
發表於 2021-1-26 11:00 AM
| 
