[亞洲] 國際著名醫學期刊《刺針》：陳薇團隊疫苗99.5%受試者有抗體!

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0 q2 ~; }) f* |3 W/ V公仔箱論壇國際著名醫學期刊《刺針》（The Lancet）20日公布了全球首個重組新型冠狀病毒疫苗（Ad5-nCoV）的Ⅱ期臨床試驗數據，該款疫苗由中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇團隊領銜開發，康希諾生物股份公司與中國軍科院生物工程研究所聯合開發。結果顯示，該疫苗在每劑5×10^10病毒顆粒數的劑量下安全，單針免疫後，絕大多數受試者體內激發顯著的免疫反應。其中，99.5%的受試者在接種28天後產生特異性抗體。
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9 f2 z- F) l3 E2 ^8 _' [: ?tvb now,tvbnow,bttvb試驗結果表明，單次接種該型重組新冠疫苗（腺病毒載體）28天後，99.5%的受試者產生了特異性抗體，89.0%的受試者產生了特異性細胞免疫反應，為人體對抗新冠病毒感染提供「雙重保護」。

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99.5%！陳薇團隊疫苗最新數據！$ @" l! S. ]4 \! g0 i6 z/ x
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2020年07月21日20:42 環球網
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: r4 `6 ^: l$ L$ ~公仔箱論壇7月20日晚，國際醫學期刊《柳葉刀》在線發表由中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇團隊領銜研發的​​重組新冠疫苗（腺病毒載體）Ⅱ期臨床試驗結果。這是全球首次正式發表新冠疫苗Ⅱ期臨床試驗數據。2 u% h5 }- r0 j( Z8 Q- W; m

+ ^* |# i0 f9 u: b  u6 a& ]- a/ h! L99.5%受試者產生特異性抗體
. e: S$ y% Y- ~2 [9 p: C- T7 Ctvb now,tvbnow,bttvb據介紹，重組新冠疫苗（腺病毒載體）Ⅱ期臨床試驗4月12日在武漢啟動，採用隨機、對照、雙盲設計，把508名受試者隨機分配到疫苗組和安慰劑組，目的是在更大人群範圍內來驗證疫苗的免疫原性和安全性。
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試驗結果表明，單次接種該型重組新冠疫苗（腺病毒載體）28天后，99.5%的受試者產生了特異性抗體，89.0%的受試者產生了特異性細胞免疫反應，為人體對抗新冠病毒感染提供“雙重保護”。
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  W6 D1 G: A! u此前，5月22日，《柳葉刀》發表了該型疫苗Ⅰ期臨床試驗數據，試驗結果表明該疫苗安全、耐受性好，無嚴重不良反應，受試者全部產生抗體和細胞免疫反應。
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9 |  X* ^6 V% j( v+ @6 Y' J1 FⅡ期臨床試驗設計 重點關注年長人群
. w2 `5 W! x( ~# \" w- V8 H多項研究表明，在年長人群中，新冠肺炎的重症率、死亡率顯著升高。陳薇院士團隊在Ⅱ期臨床試驗設計中重點關注了年長人群，此次臨床試驗結果首次報導了55歲以上年長人群的免疫效果。
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此次臨床試驗發現，與18到54歲的人群相比，55歲以上的人群免疫原性稍弱，但是安全性非常好。針對這部分人的免疫劑量，還有接種程序，陳薇團隊將在下一步臨床試驗中給予重點關注。
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Ⅱ期臨床試驗結果為順利開展Ⅲ期國際臨床試驗奠定了堅實基礎。該疫苗Ⅲ期國際臨床試驗正在有序推進。