2019年7月4日/ U0 i+ ~9 n& T' k& X
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【記者黎忞報道】現年七歲的朗朗，去年被診斷患上罕見血癌，無藥可醫，一家大受打擊。朗朗弟弟的骨髓適合移植，在沒有選擇下惟有一試。朗朗接受移植後出現甩皮、發燒等反應，幸最終康復。朗朗治療期間喜獲非牟利機構協助，可入住鄰近醫院的宿舍，減低感染風險，又獲其他病童家人支持，互相鼓勵陪伴康復。tvb now,tvbnow,bttvb) E8 n7 Z) |: A2 L7 Q9 S
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' x& ]2 ^8 D! `/ H/ Y朗朗（後）去年底與弟弟信信慶祝生日。（受訪者提供）
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朗朗本來肥肥白白、胃口甚佳，去年初因發燒入院，一住就是大半年。當時他在流感康復後仍持續低燒，醫院醫生建議抽血檢驗，顯示出異常結果，再轉介至威爾斯親王醫院。朗朗媽指，當時以為轉院只是做檢查，豈料是轉至癌症中心抽骨髓，後來證實患上骨髓增生異常綜合症（MDS）。5 {7 k7 W3 v; G5 [; ^- Z! c' }/ \
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1 E1 U9 \3 M1 q, t7 F& F朗朗（左）幸獲弟弟骨髓移植。中間為母親。（黎忞攝）
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" {4 k! T) ~; P3 T- o* [* jTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。患罕見血癌 無藥可醫
- U, k R8 n: F6 O公仔箱論壇MDS是一種因骨髓中未成熟血球不正常增長導致的血癌，初期一般沒有症狀，晚期症狀包括疲勞、呼吸困難、易出血，又會增加感染風險。朗朗媽指，兒童患上此病較為罕見，更是無藥可醫，她哽咽道：「當時覺得好震撼，知道有呢個大病都好難接受，好想只係發夢，醒咗就冇事」，但獲醫生告知，換骨髓是唯一選擇。/ ?' G3 q$ _* m6 Q
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親兄弟有合適骨髓的機率得二成半，幼子信信可予移植。雖然頓見曙光，但信信只有三歲，不忍心他年紀太細就要承擔手術風險，兩夫婦不免掙扎。朗朗最終在去年五月接受了移植，信信對抽血和檢查從沒抗拒，更大聲鼓勵：「哥哥唔使驚，我會畀好多『骨骨』你，好快好番！」兄弟情令媽媽十分感動。os.tvboxnow.com" i4 v8 C/ H" E* N
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機構供宿舍 鄰近醫院
6 `- Z+ T8 A0 p" k/ z8 z. z1 e% Z' A雖然信信捐骨髓後沒有不適，但朗朗就有排斥反應，如全身甩皮、發高燒至攝氏四十度、心跳加快，更沒有精神玩平板電腦，「小朋友連平板電腦都唔玩就好大件事！」朗朗媽表示，朗朗確診後不久就獲社工轉介至麥當勞叔叔之家，該機構在威院對面的沙田多石街提供住宿予病童及家人，免卻到醫院覆診舟車勞頓，家居及交通細菌感染，同時又有隔離病房。宿舍裝修溫暖和諧，與醫院大相逕庭，令朗朗不拒絕入住，更覺得似度假，閒時又有義工向孩子教學。而寄宿的家長互相支持及交流煮食心得，令她忘卻憂慮。 |
發表於 2019-7-5 08:21 AM
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