踏入2015年，大家對新一年都有着不同期盼，不過，有健康才能擁有一切，逾半受訪市民的新年願望都是改善身體健康。
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有80後女生雖然患上罕見的「星形細胞瘤」腦癌，接受多次治療，腫瘤仍未見縮小，但堅持先當義工助人，積極面對人生。tvb now,tvbnow,bttvb4 d# y3 w' `2 u2 g. x: b1 ]
& ?9 @4 |: b) n9 q. f" @25次電療腫瘤未縮小 仍樂觀# X: t. r2 F5 l
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現年27歲的張翠恩，18歲時發現患有罕見的「多形性黃色星形細胞瘤」，當年全球只有21人曾患此病，患者的平均存活期只有7至8年。但她沒有放棄，經歷兩次腦部手術及25次電療，現時腫瘤雖仍未見縮小，但她樂觀積極，且處處為人着想，參與義工服務，分享自身經歷。tvb now,tvbnow,bttvb$ V# ?" L3 c- ?) }* }5 W$ y
' x9 a" N# K: w" P5 utvb now,tvbnow,bttvb正修讀社工碩士課程的她，希望能成為社工幫助其他有需要人士，更稱：「個病罕有，自己的情況便可以成為案例，幫助往後的病人。」她笑指，以前會很在意可以活多久，但現時只當是「數字遊戲」。公仔箱論壇1 q# x1 t6 i: y7 R7 `: B; b4 }$ [0 _
' i: M0 o A( W6 F) oTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。年輕柏金遜症患者 助同路人
) h" Q% r6 n6 }8 Y4 G M) ~公仔箱論壇疾病往往是突如其來，34歲的張文傑（阿傑），10年前大學畢業不久，便確診患上柏金遜症，令他失去正常活動能力，身體漸漸變得僵硬。雖然他一度消沉，但近年開始希望幫到其他年輕柏金遜症患者，並讓社會認識此病，故成立首個為年輕柏金遜症患者服務的「青柏組」。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。3 E. ^" s9 O1 v' o4 ?+ j. r% n/ N
' X; @3 q5 j( R( p% _公仔箱論壇在大學修讀電腦的他更利用所長，為香港柏金遜症會建設網站。4 f& {" a6 g" \
7 G- R$ J' f) `9 K公仔箱論壇談到未來目標，阿傑指希望社會更了解年輕柏金遜症患者，因一般人常存誤解，如在交通工具上，會怪患者不讓座予長者；加上藥物有副作用，患者可能會不能控制手腳動作，在街上會因碰到他人而被責怪。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。! H+ l. O% q! j/ j
) ~& r( ?, Q2 S: E0 M2 u公仔箱論壇阿傑稱，同路人對病患的支持十分重要，希望青柏組可幫助更多患者。, ~. C- Q8 ]! Y4 s6 p* V
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事實上，健康才是無價。有商場上月以問卷訪問515名在職港人，以了解他們的新年願望，發現52%受訪者最希望改善健康，而32%指過去一年常感疲倦，26%指身體出現毛病及24%感腸胃不佳。公仔箱論壇4 c. P+ _" h1 [3 {) \2 X, W
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除改善健康外，32%受訪者希望2015年改善工作；至於對社會的願望，依次為經濟繁榮（37%）、社會和平（27%）及改善民生（14%）。 |
發表於 2015-1-2 07:19 AM
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