踏入2015年,大家對新一年都有着不同期盼,不過,有健康才能擁有一切,逾半受訪市民的新年願望都是改善身體健康。
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4 z9 c" D+ j, z! oTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。有80後女生雖然患上罕見的「星形細胞瘤」腦癌,接受多次治療,腫瘤仍未見縮小,但堅持先當義工助人,積極面對人生。
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9 m% @( M0 I! wTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。25次電療腫瘤未縮小 仍樂觀TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 b- @8 K, m( ]$ ?" i
% c0 c5 j9 ?( h現年27歲的張翠恩,18歲時發現患有罕見的「多形性黃色星形細胞瘤」,當年全球只有21人曾患此病,患者的平均存活期只有7至8年。但她沒有放棄,經歷兩次腦部手術及25次電療,現時腫瘤雖仍未見縮小,但她樂觀積極,且處處為人着想,參與義工服務,分享自身經歷。tvb now,tvbnow,bttvb" s m) b% e" ?) r% J
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正修讀社工碩士課程的她,希望能成為社工幫助其他有需要人士,更稱:「個病罕有,自己的情況便可以成為案例,幫助往後的病人。」她笑指,以前會很在意可以活多久,但現時只當是「數字遊戲」。公仔箱論壇( a D4 |& t% P
- o% d! H9 b2 }+ L公仔箱論壇年輕柏金遜症患者 助同路人
; _8 i& W/ i( K4 X E" L( \2 f疾病往往是突如其來,34歲的張文傑(阿傑),10年前大學畢業不久,便確診患上柏金遜症,令他失去正常活動能力,身體漸漸變得僵硬。雖然他一度消沉,但近年開始希望幫到其他年輕柏金遜症患者,並讓社會認識此病,故成立首個為年輕柏金遜症患者服務的「青柏組」。公仔箱論壇8 h7 d; n; A2 f8 L, a
6 X; Y8 J) r* S9 F( r- n8 s4 ^在大學修讀電腦的他更利用所長,為香港柏金遜症會建設網站。
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/ y b: A5 ^" E* V) U1 b/ stvb now,tvbnow,bttvb談到未來目標,阿傑指希望社會更了解年輕柏金遜症患者,因一般人常存誤解,如在交通工具上,會怪患者不讓座予長者;加上藥物有副作用,患者可能會不能控制手腳動作,在街上會因碰到他人而被責怪。8 v: k7 @) p5 m$ e& d# w5 p
/ D3 L% ^% U# O阿傑稱,同路人對病患的支持十分重要,希望青柏組可幫助更多患者。tvb now,tvbnow,bttvb: ^" c5 B% q5 \2 r6 S9 V
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事實上,健康才是無價。有商場上月以問卷訪問515名在職港人,以了解他們的新年願望,發現52%受訪者最希望改善健康,而32%指過去一年常感疲倦,26%指身體出現毛病及24%感腸胃不佳。
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除改善健康外,32%受訪者希望2015年改善工作;至於對社會的願望,依次為經濟繁榮(37%)、社會和平(27%)及改善民生(14%)。 |