2021-01-25
2 Y% V% {% i) Z' ^( g$ M5 a# ?5 x
5 b1 q5 ?5 \) H 公仔箱論壇8 e4 u! Q4 G2 E0 K2 T
5 j8 l3 w& m- p1 F$ k4 Y
+ u; R ~" ^. F3 P1 c# [7 ^os.tvboxnow.com
& j9 C7 I7 j6 y( `+ Q為人父母，最大的心願是子女可以平安快樂地成長，但對罕見病兒童的父母來說，子女能成長已經不容易。在內地，一名7歲的女童患有罕見病，自3歲起導致無法自行咀嚼食物，爸爸為了救女兒，只能以燕子哺育幼雛的方式，把食物咬爛後送到女兒的嘴內，令人感嘆父愛的偉大。
/ @ r$ N+ ^0 U) O# n# i+ H& e4 ~- I/ u1 Z4 t- o1 y; J# W
小妹妹王可然居於山西省一個偏僻的小農村，家境窮困，與父親和體弱多病的爺爺嫲嫲生活在一起，全家只靠爸爸王志華一人做散工賺取生計，每年的收入大概只有兩萬元人民幣。在可然3歲的時候，因無法進食而確診患有罕見病賁門失馳緩症，疾病令她無法咀嚼食物，自從全靠爸爸把飯菜咬碎，再嘴對嘴送進可然的口中，但她仍經常嘔吐，以致胃部萎縮，嚴重營養不良，體重只有7公斤。$ B. y6 ?2 q; N+ q1 X, z0 `
: n- w, y, s, _9 |
+ a% \: }5 E: j2 k/ |. }
: g# j+ A# |2 _os.tvboxnow.com由於可然需要貼身的照顧，加上爺爺嫲嫲都患有多種疾病，需要長年食藥，面對龐大的醫藥開支，媽媽毅然拋夫棄女離家出走，留下兩父女相依為命。
0 G+ w8 m6 ]6 @# oTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
8 y0 U [) m) a( d- r) Y
6 Y6 K9 }4 v! D# y7 mos.tvboxnow.com6 v; E8 A- a: |- i2 O) H- E
後來，可然的病情愈來愈嚴重，爸爸不但沒有放棄，每天都不離不棄，三餐用嘴餵食，捱過了500多天，但眼見可然愈來愈瘦，雙手都沒有血色，令他十分難受，決定要帶女兒到城市看病。
. q9 y- N* n$ ntvb now,tvbnow,bttvb
% @7 O0 V t, g0 M; ?5 l7 A' [tvb now,tvbnow,bttvb不過，一星期住院的治療費就高達3、4萬元人民幣，爸爸只能四出向親戚和鄰居借錢，後來向政府、傳媒尋求協助，感動大量有心人，成功籌得10萬元的捐款，解決了燃眉之急。爸爸表示，他們會把所有捐款用作為可然治病，剩下的會捐出去或退款，感謝各界的無私協助。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。: u0 n) u e$ c" g# w6 d; R
TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。( i. J* B/ ~! b: O. b6 @. ~& W
 |
發表於 2021-1-26 11:00 AM
| 
