https://www.cna.com.tw/news/aopl/202006040360.aspx
3 p) D! y- Q: j5 p3 ]8 ~5 G4 C( u& u公仔箱論壇（中央社蘇黎世4日綜合外電報導）瑞士製藥巨擘羅氏大藥廠今天指出，美國食品暨藥物管理局已緊急批准一項檢驗試劑，以辨別最有可能產生危險發炎反應的2019冠狀病毒疾病（COVD-19）確診患者。tvb now,tvbnow,bttvb+ y; R9 n$ S0 X' x! ~, s
羅氏大藥廠（Roche Holding AG）發表聲明說：「美國食品暨藥物管理局（FDA）已核發Elecsys IL-6檢測的緊急使用授權（Emergecny Use Authorization, EUA）。」/ D& n* ~, m0 J' G" j! W9 o/ ^3 I
這家瑞士製藥大廠指出：「這種試劑檢測生物標記介白素6（Interleukin-6）的濃度，有助於辨別可能得插管使用呼吸器的高風險確診病患，幫助醫師綜合其他檢測與生命徵象，及早判定確診病患是否需要使用呼吸器。」公仔箱論壇& q; j2 o( }0 p' _5 j+ S2 Z6 ?. d
部分染疫患者會引發非常嚴重發炎反應，試圖遏止感染，最終也破壞健全組織甚至破壞諸如腎臟等器官，以致可能危及生命。公仔箱論壇; q: P( a9 e' U: x/ a. e! L- a- W: t
重症患者需要仰賴呼吸器，對醫療團隊與資源造成長達數週沉重負擔。tvb now,tvbnow,bttvb- X0 H" `, r8 ?
羅氏大藥廠說，它的檢測可幫助醫師在COVD-19引發嚴重發炎前掌握先機，同時評估手邊病例數量，辨別需優先救治患者與治療選項。（譯者：曹宇帆/核稿：劉學源）1090604 |
發表於 2020-6-4 10:04 PM
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