本帖最後由 manyiu 於 2018-10-14 11:47 AM 編輯 ( [! r* V/ a O* ?& J" h ( s/ I4 T2 d7 J/ E" z2 B 2018年10月14日公仔箱論壇9 I& Q# A' \+ V7 X$ u 公仔箱論壇( Q1 p6 t; _9 ?. H % @! I$ }# ~- @# [9 m9 V1 u6 Dtvb now,tvbnow,bttvb . o3 Q! ^" m7 d' }/ g" eos.tvboxnow.com 1 R2 Q- l; n( c9 g 公仔箱論壇" y, e ^, r. W }/ |, |. Z. H' U! S g3 D Q P$ }' F" T# r7 r 患銀屑病的Mimi多次向醫生查詢使用生物製劑的條件未果。王子俊攝 os.tvboxnow.com) j* ^- k% C1 | # R. W' K* N$ c" y0 J+ @' |" Z公仔箱論壇 【病人苦等】 ' o1 ^# ?* e# `; ytvb now,tvbnow,bttvb 【本報訊】政府皮膚科服務常為人詬病，除新症排期耐，銀屑病患者更要「一病兩頭醫」。患者因有皮膚及關節問題，在現行制度下，需衞生署及醫管局兩邊走覆診，加上病歷未互通，不時要患者口講交代病況，想用更有效的藥物更要過五關斬六將，合乎條件才能申請基金資助，否則要自付每月萬元的藥費。有病人慨嘆，銀屑病「不會死人」，故無人關注，惟被歧視、病情惡化到行動不便的苦況只有病人自知，冀政府能正視增加資源，讓病人脫離「第三世界醫療」。tvb now,tvbnow,bttvb) Q8 S( ~* Q0 r S1 [3 p U5 T1 J 9 f4 B1 Z5 N( O' }9 y公仔箱論壇 TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。9 I# e( p8 A0 z$ G. h os.tvboxnow.com$ i8 |$ z& v. P, W) a' ]$ m( t 8 k5 T: E; w( S$ s+ c # R5 l7 u7 V: L1 t9 Y* Gos.tvboxnow.com Roger指病歷不互通令求診時出現不少困難。; E& v$ F, [* S5 t+ J3 W; W1 A' a : `! ]5 ?% H6 P0 ^4 ?tvb now,tvbnow,bttvb 衞生署醫管局病歷不互通 8 k: a( W* J( ?% R- f4 M; }1 n Roger最先在私家醫生接受銀屑病治療，服食免疫抑制藥物，好轉後自行停藥，其後病情又轉差，最終到衞生署皮膚科求診，到出現關節問題時再被轉介至公立醫院風濕科治療。同樣因為免疫系統問題導致的疾病，卻要在兩個體系下治療，「兩邊走可以話係好麻煩，皮膚科冇電子病歷，兩邊病歷唔互通，要靠我把口講，講返畀醫生知另一邊做緊乜嘢」。兩科醫生處理更曾出現不同，因服藥到一個累積份量有機會傷肝，皮膚科建議做肝組織活檢，但風濕科反對，指每次覆診抽血驗監察即可，「最理想當然可以一邊睇晒，唔會兩邊唔同講法」。tvb now,tvbnow,bttvb$ d( J5 h! h$ s3 h ; K& @! f, Z. I) i I / | _, Q1 [) N公仔箱論壇 9 Y1 k0 I/ [! Z- g6 m& R8 dTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 Mimi同樣是在衞生署皮膚科睇皮膚，但求診經驗很差，醫生少病人多，每次見醫生時間很少，「有一次睇試過一分鐘唔夠就睇完……平時啲醫生就畀人感覺好唔關心病人，有時直頭唔會掂你，或者用雪條棍撩兩下，循例咁檢查同開藥」。她用藥後亦未見好轉，患處越發越大，向醫生查詢生物製劑，又指她未合乎資格，「第一次問直接話冇，下一個醫生又話要試晒咁多隻藥，叫下次先轉藥，到下次第二個醫生睇，又話隻藥會影響生畸胎，叫我諗清楚啲，再到第三個醫生，佢就話你都冇資格」。tvb now,tvbnow,bttvb' c8 s/ a7 ]. H1 y , D7 b1 n4 G& C7 o1 @5 E$ Bos.tvboxnow.com 皮膚科醫療似第三世界 ; L& b7 I& o. V, P( H9 G9 p4 htvb now,tvbnow,bttvb Mimi形容從正規途徑問醫生，從來不獲告知轉介使用生物製劑的條件，身邊有病友轉藥後反應良好，但自己未能負擔逾2萬元一針的藥費，「希望生物製劑好似鄰近地區咁可以免費用藥，香港皮膚科醫療好似第三世界國家，有藥但唔可以用」。她指，雖然銀屑病不會死，但不少人會出現情緒病，認為政府應該正視問題。4 I- H! Z( t% p" P2 K 6 K/ M# O1 y$ W: r% FTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 香港銀屑病友會主席黎慶坤表示，以往只有公立醫院有提供生物製劑，若病人未有關節問題，就要待病情拖到嚴重，才有機會進入醫院系統打針，但要申請基金用藥，病況及經濟條件要求很高。雖然近月衞生署開設生物製劑診所，但只有兩名醫生負責，輪候時間長，加上轉介機制不透明，大部份病人仍然使用基本藥物，對病情沒有太大幫助，希望政府能增加資源改善銀屑病人治療問題。
發表於 2018-10-14 11:43 AM
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公仔箱論壇" y, e ^, r. W
乜病都係悲歌，醫生闊佬懶理，睇專科次覆診最快一年一次，一年見醫生一分鐘，醫生個樣都未認得就叫你去攞葯，排52週再睇。
