本帖最後由 manyiu 於 2018-10-14 11:47 AM 編輯 公仔箱論壇. s% t* j) m* B/ _9 S0 K TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。0 o1 c3 c, j7 d* y1 z9 Z' S0 Z4 w TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。; {) l# w" F" x3 Y! E8 v; q- I$ W ; N* E0 X# @) W5 J: Dtvb now,tvbnow,bttvb tvb now,tvbnow,bttvb& \+ C7 u3 q+ }% o( i3 Q ~% \ tvb now,tvbnow,bttvb$ R, }4 U8 F; u8 Q, b & N0 `: f4 m6 c% s8 @) b: wTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 tvb now,tvbnow,bttvb+ W# R7 k: o; q2 X/ [. F' E TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。5 j" X$ ]8 }. C " O d9 I6 N8 e; xTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 患銀屑病的Mimi多次向醫生查詢使用生物製劑的條件未果。王子俊攝 4 H+ a1 u" m5 H; D) u9 o 公仔箱論壇, \2 R# n- b" M7 _ 【病人苦等】 7 u$ p. c7 Z j1 A 【本報訊】政府皮膚科服務常為人詬病，除新症排期耐，銀屑病患者更要「一病兩頭醫」。患者因有皮膚及關節問題，在現行制度下，需衞生署及醫管局兩邊走覆診，加上病歷未互通，不時要患者口講交代病況，想用更有效的藥物更要過五關斬六將，合乎條件才能申請基金資助，否則要自付每月萬元的藥費。有病人慨嘆，銀屑病「不會死人」，故無人關注，惟被歧視、病情惡化到行動不便的苦況只有病人自知，冀政府能正視增加資源，讓病人脫離「第三世界醫療」。% C6 \+ ?0 w0 n4 Y9 T ' E2 S- ^/ g. y2 K [4 r s+ j$ s7 q I5 m yos.tvboxnow.com 今年66歲的Roger，是退休人士，17年前確診銀屑病，最嚴重時幾乎全身皮膚都有丘疹，皮屑不時脫落，「行幾步就成地都係，搭車人哋以為你有傳染病，怕咗你，坐你隔籬都會走」。有一次他到泳池游水，卻有帶着小朋友的家長向救生員投訴，指他有皮膚病會傳染他人，「畀埋醫生紙佢都無用，怕麻煩最後都係唔落水」。後來病情一直惡化，連膝蓋關節也受影響，一度要坐輪椅，完全不能走動。 C; _2 u% s( @. J% {tvb now,tvbnow,bttvb T% O; u& S; F, S+ B# @. F$ V TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。$ D' y5 B1 o0 S: g# @ 公仔箱論壇: t5 N) X( l6 i0 L) l $ i/ E; P2 h! v: b4 kos.tvboxnow.com 衞生署醫管局病歷不互通 os.tvboxnow.com, t$ B" [! E+ m- F " V" e, z0 {$ m4 q# Jos.tvboxnow.com 3 ?$ u" r- V- g. W+ P; G2 d% Bos.tvboxnow.com Roger自費注射生物製劑，現時病情控制理想，皮膚問題大致康復，關節亦回復至能如常走路。惟並非所有病友皆能負擔昂貴藥費，確診8年的Mimi就是其中一人，「覺得自己係患絕症，好似科學怪人，去到邊都被歧視，好難受」。她頭皮、髮線邊、手腳等佈滿丘疹，關節亦在4年前出問題，愛跳舞的她，已很久沒有跳舞，「（皮膚）接受唔到着靚舞衣咁，着芭蕾舞鞋都唔可以咪腳尖，因為腳趾發炎，會好痛」。: q J3 a1 A/ X! Y _ H& E+ ~" d4 Y) w" CTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 Mimi同樣是在衞生署皮膚科睇皮膚，但求診經驗很差，醫生少病人多，每次見醫生時間很少，「有一次睇試過一分鐘唔夠就睇完……平時啲醫生就畀人感覺好唔關心病人，有時直頭唔會掂你，或者用雪條棍撩兩下，循例咁檢查同開藥」。她用藥後亦未見好轉，患處越發越大，向醫生查詢生物製劑，又指她未合乎資格，「第一次問直接話冇，下一個醫生又話要試晒咁多隻藥，叫下次先轉藥，到下次第二個醫生睇，又話隻藥會影響生畸胎，叫我諗清楚啲，再到第三個醫生，佢就話你都冇資格」。5 O/ J# t8 y' o# R* p$ F1 e9 S) D5 E& A 4 j0 G( X# |& e0 f1 m4 Uos.tvboxnow.com 皮膚科醫療似第三世界 l5 o- o' _$ k; x Mimi形容從正規途徑問醫生，從來不獲告知轉介使用生物製劑的條件，身邊有病友轉藥後反應良好，但自己未能負擔逾2萬元一針的藥費，「希望生物製劑好似鄰近地區咁可以免費用藥，香港皮膚科醫療好似第三世界國家，有藥但唔可以用」。她指，雖然銀屑病不會死，但不少人會出現情緒病，認為政府應該正視問題。公仔箱論壇# h. d% @; d! Z9 ?9 l- Q& A/ q+ z " O& B* ~4 w$ Y0 N+ p0 Z* Ctvb now,tvbnow,bttvb 香港銀屑病友會主席黎慶坤表示，以往只有公立醫院有提供生物製劑，若病人未有關節問題，就要待病情拖到嚴重，才有機會進入醫院系統打針，但要申請基金用藥，病況及經濟條件要求很高。雖然近月衞生署開設生物製劑診所，但只有兩名醫生負責，輪候時間長，加上轉介機制不透明，大部份病人仍然使用基本藥物，對病情沒有太大幫助，希望政府能增加資源改善銀屑病人治療問題。
發表於 2018-10-14 11:43 AM
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乜病都係悲歌，醫生闊佬懶理，睇專科次覆診最快一年一次，一年見醫生一分鐘，醫生個樣都未認得就叫你去攞葯，排52週再睇。
