本帖最後由 manyiu 於 2018-10-14 11:47 AM 編輯 公仔箱論壇3 r2 w) F+ I( o! h+ ] $ i% {4 r( N" }5 j; t. Q TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。, p6 b8 y2 G9 w0 ` 3 Z+ X6 x- t% n7 G os.tvboxnow.com0 N7 C# b' E2 j+ J. O1 n* U 5 Y" e9 f0 y) A8 N2 ~" k( {. T" ZTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 公仔箱論壇" C3 m# ^$ w( n 2 o! c Y x9 L3 n2 c1 z% p " F( o# d) R5 {4 }3 k 公仔箱論壇' H4 h n$ u% x7 L! d0 a; ] * T. I. ]4 A) o) y5 R - M$ s! u$ W) S) r$ g% XTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 【病人苦等】 1 Q; Z8 {/ x @ 【本報訊】政府皮膚科服務常為人詬病，除新症排期耐，銀屑病患者更要「一病兩頭醫」。患者因有皮膚及關節問題，在現行制度下，需衞生署及醫管局兩邊走覆診，加上病歷未互通，不時要患者口講交代病況，想用更有效的藥物更要過五關斬六將，合乎條件才能申請基金資助，否則要自付每月萬元的藥費。有病人慨嘆，銀屑病「不會死人」，故無人關注，惟被歧視、病情惡化到行動不便的苦況只有病人自知，冀政府能正視增加資源，讓病人脫離「第三世界醫療」。tvb now,tvbnow,bttvb- G9 N& g: B j/ I4 ]$ Y" D6 L* Q os.tvboxnow.com, n( b$ b6 m3 E1 S% o : c1 H7 G8 d/ E! k/ n2 E- Q* T/ o5 _tvb now,tvbnow,bttvb 今年66歲的Roger，是退休人士，17年前確診銀屑病，最嚴重時幾乎全身皮膚都有丘疹，皮屑不時脫落，「行幾步就成地都係，搭車人哋以為你有傳染病，怕咗你，坐你隔籬都會走」。有一次他到泳池游水，卻有帶着小朋友的家長向救生員投訴，指他有皮膚病會傳染他人，「畀埋醫生紙佢都無用，怕麻煩最後都係唔落水」。後來病情一直惡化，連膝蓋關節也受影響，一度要坐輪椅，完全不能走動。os.tvboxnow.com$ `; v. }# ]8 R _4 T* h2 x+ _ tvb now,tvbnow,bttvb- n% Y5 s$ ]' P5 d9 U/ f' j6 i7 F 6 u8 }" @" r9 J8 I& A# L ( A+ U9 G( T1 R3 B. `, Mos.tvboxnow.com TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。- X+ M. m% i- Z X* ^: g. q 衞生署醫管局病歷不互通 7 I" m! _9 t y# Q8 ~ ; B/ u7 y; z# r6 u0 }TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 9 i# h) E$ r7 K: O" K4 s Roger自費注射生物製劑，現時病情控制理想，皮膚問題大致康復，關節亦回復至能如常走路。惟並非所有病友皆能負擔昂貴藥費，確診8年的Mimi就是其中一人，「覺得自己係患絕症，好似科學怪人，去到邊都被歧視，好難受」。她頭皮、髮線邊、手腳等佈滿丘疹，關節亦在4年前出問題，愛跳舞的她，已很久沒有跳舞，「（皮膚）接受唔到着靚舞衣咁，着芭蕾舞鞋都唔可以咪腳尖，因為腳趾發炎，會好痛」。; @) I, }5 D7 Y7 e5 _6 zos.tvboxnow.com 6 Y8 T6 Z) h: w. T, p3 }- }tvb now,tvbnow,bttvb Mimi同樣是在衞生署皮膚科睇皮膚，但求診經驗很差，醫生少病人多，每次見醫生時間很少，「有一次睇試過一分鐘唔夠就睇完……平時啲醫生就畀人感覺好唔關心病人，有時直頭唔會掂你，或者用雪條棍撩兩下，循例咁檢查同開藥」。她用藥後亦未見好轉，患處越發越大，向醫生查詢生物製劑，又指她未合乎資格，「第一次問直接話冇，下一個醫生又話要試晒咁多隻藥，叫下次先轉藥，到下次第二個醫生睇，又話隻藥會影響生畸胎，叫我諗清楚啲，再到第三個醫生，佢就話你都冇資格」。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。$ _- q3 L; s6 y h( q- g1 |0 {7 |3 b tvb now,tvbnow,bttvb# a; z( v5 k8 X1 Q. m2 _9 H 皮膚科醫療似第三世界 6 ]2 {+ t; D0 j# m* B Mimi形容從正規途徑問醫生，從來不獲告知轉介使用生物製劑的條件，身邊有病友轉藥後反應良好，但自己未能負擔逾2萬元一針的藥費，「希望生物製劑好似鄰近地區咁可以免費用藥，香港皮膚科醫療好似第三世界國家，有藥但唔可以用」。她指，雖然銀屑病不會死，但不少人會出現情緒病，認為政府應該正視問題。2 \- ]7 a& h# @. ~9 Q * r2 T( I) \* s/ R8 m1 J 香港銀屑病友會主席黎慶坤表示，以往只有公立醫院有提供生物製劑，若病人未有關節問題，就要待病情拖到嚴重，才有機會進入醫院系統打針，但要申請基金用藥，病況及經濟條件要求很高。雖然近月衞生署開設生物製劑診所，但只有兩名醫生負責，輪候時間長，加上轉介機制不透明，大部份病人仍然使用基本藥物，對病情沒有太大幫助，希望政府能增加資源改善銀屑病人治療問題。
發表於 2018-10-14 11:43 AM
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乜病都係悲歌，醫生闊佬懶理，睇專科次覆診最快一年一次，一年見醫生一分鐘，醫生個樣都未認得就叫你去攞葯，排52週再睇。
