本帖最後由 manyiu 於 2018-10-14 11:47 AM 編輯 & ~3 h2 O6 M0 G6 a5 m, b4 S 5 }' U8 x# c2 |1 Z0 D3 Z5 ~3 gTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 2018年10月14日公仔箱論壇" _# P% W1 T3 ?* o3 I: o9 c 3 |9 V/ X% X4 v0 s2 ~$ z2 l) R, s, } 公仔箱論壇7 D/ N8 B; M ~4 s( r- ?7 O* R5 F tvb now,tvbnow,bttvb: A5 b# s3 _5 i8 W, ? ) U1 X; ]$ i( [0 y/ j% ] 5 ?3 ^. u5 v: S9 Yos.tvboxnow.com 公仔箱論壇$ R* T* e2 F3 K tvb now,tvbnow,bttvb( p9 ?0 ~5 O/ D8 C. F; O/ R) y ! \5 o5 e G$ T 0 k7 x, O. e( Y6 E3 v3 H% E& b 【病人苦等】 6 h4 n Q1 I) v+ t* L " B4 d" e7 g' Z5 R. A& Y 5 _7 Y0 m: N5 z公仔箱論壇 ) X# o! a) F' q9 ^" g2 V& Y 今年66歲的Roger，是退休人士，17年前確診銀屑病，最嚴重時幾乎全身皮膚都有丘疹，皮屑不時脫落，「行幾步就成地都係，搭車人哋以為你有傳染病，怕咗你，坐你隔籬都會走」。有一次他到泳池游水，卻有帶着小朋友的家長向救生員投訴，指他有皮膚病會傳染他人，「畀埋醫生紙佢都無用，怕麻煩最後都係唔落水」。後來病情一直惡化，連膝蓋關節也受影響，一度要坐輪椅，完全不能走動。+ V2 C. j9 a Q& ~ M: p6 S D0 S$ |8 v+ T; U% ^ ) ?1 |7 K" g. B6 T Roger指病歷不互通令求診時出現不少困難。tvb now,tvbnow,bttvb/ j- T, |5 d) N; ?; i. _4 g : r: F) ~1 M+ W 衞生署醫管局病歷不互通 5 F2 L+ o" p8 A Roger最先在私家醫生接受銀屑病治療，服食免疫抑制藥物，好轉後自行停藥，其後病情又轉差，最終到衞生署皮膚科求診，到出現關節問題時再被轉介至公立醫院風濕科治療。同樣因為免疫系統問題導致的疾病，卻要在兩個體系下治療，「兩邊走可以話係好麻煩，皮膚科冇電子病歷，兩邊病歷唔互通，要靠我把口講，講返畀醫生知另一邊做緊乜嘢」。兩科醫生處理更曾出現不同，因服藥到一個累積份量有機會傷肝，皮膚科建議做肝組織活檢，但風濕科反對，指每次覆診抽血驗監察即可，「最理想當然可以一邊睇晒，唔會兩邊唔同講法」。8 X/ i$ C1 U$ F+ d8 N5 C" v4 Q " c7 w% f+ A/ [; g ) W3 ^; A8 m4 W' N; ^8 [0 n5 y1 { 公仔箱論壇7 v) w) h; L8 e* ~. m0 ^8 F2 [ 3 E! A, ]: p4 j. I8 ] os.tvboxnow.com) F3 x3 ~! K1 |6 \' I+ J 皮膚科醫療似第三世界 * B" @- i+ z: ^1 x% E公仔箱論壇 Mimi形容從正規途徑問醫生，從來不獲告知轉介使用生物製劑的條件，身邊有病友轉藥後反應良好，但自己未能負擔逾2萬元一針的藥費，「希望生物製劑好似鄰近地區咁可以免費用藥，香港皮膚科醫療好似第三世界國家，有藥但唔可以用」。她指，雖然銀屑病不會死，但不少人會出現情緒病，認為政府應該正視問題。5 S, o0 c2 T& \. s7 P0 n! \4 Htvb now,tvbnow,bttvb ( d9 O5 |& H- ~+ h% }8 Ttvb now,tvbnow,bttvb 香港銀屑病友會主席黎慶坤表示，以往只有公立醫院有提供生物製劑，若病人未有關節問題，就要待病情拖到嚴重，才有機會進入醫院系統打針，但要申請基金用藥，病況及經濟條件要求很高。雖然近月衞生署開設生物製劑診所，但只有兩名醫生負責，輪候時間長，加上轉介機制不透明，大部份病人仍然使用基本藥物，對病情沒有太大幫助，希望政府能增加資源改善銀屑病人治療問題。
發表於 2018-10-14 11:43 AM
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乜病都係悲歌，醫生闊佬懶理，睇專科次覆診最快一年一次，一年見醫生一分鐘，醫生個樣都未認得就叫你去攞葯，排52週再睇。
