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標題: [健康資訊] 遺傳學診斷 保胎兒健康 [打印本頁]

作者: 愛發白日夢    時間: 2009-7-8 11:25 AM     標題: 遺傳學診斷 保胎兒健康

子女健康成長是父母最大的欣慰,可是並非每對夫婦都這麼幸運,若胎兒不幸出現染色體或基因嚴重異常,出生後很大機會患上地中海貧血等嚴重遺傳病,現時夫婦可透過種植前遺傳學診斷,揀選沒有染色體或基因嚴重異常的胚胎,不但可增加誕下健康嬰孩的機會,孕婦也不必因胎兒有問題而被迫人工流產。
  H  g$ E" D; m5 `$ VTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。種植前遺傳診斷是指以體外授精的方法,把精子注射入卵子的細胞漿內,受精卵會被培養 48小時,然後利用激光顯微操作技術抽取一至兩個細胞,分析其染色體或基因組合,沒有染色體或基因嚴重異常的胚胎會被挑選移植回子宮內。瑪麗醫院在 2006年曾為 26對夫婦進行種植前遺傳學診斷,這種診斷方法主要針對染色體異位、地中海貧血等遺傳病。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。/ l% B* ?. J$ w8 F5 p0 M. n' c

5 \, R; B# G- W( L9 o& H: ^TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。tvb now,tvbnow,bttvb6 u5 }6 |" j) m  ~" q9 ?6 f
4.5%人口帶地貧基因
' N2 `1 \) D' w7 X5 I/ S3 Ztvb now,tvbnow,bttvb地中海貧血是最常見的遺傳病之一,全球有 4.5%人口帶有此異常基因,每一萬名新生嬰兒中,便有五人或以上是嚴重或重型地中海貧血患者。地中海貧血是因為缺少甲型或乙型珠蛋白鏈,因而未能組成完整的血紅蛋白而導致的貧血病症,屬染色體隱性遺傳病,若夫婦兩人中只有一人帶有此致病基因,誕下的嬰兒雖或會遺傳到此基因,但多不會發病,若夫婦兩人都帶有同一種致病基因,便有四分之一機會誕下重型地中海貧血的嬰兒。
/ _  i- Y+ c6 [8 R% s夫婦計劃孕育小生命前,應了解自己或家族的隱性遺傳病史,另外,若女士曾連續三次小產,或男士一方的精子數量每毫升少於五百萬條時,也應向醫生尋求協助,因或需以種植前遺傳學診斷挑選正常胚胎孕育,減低孕婦需接受人工流產的風險。




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