標題: [健康資訊] 13歲女孩得了癌症，竟是爸爸遺傳的？家長都該知道的癌症易感基因 [打印本頁]

---

作者: soforlee    時間: 2020-5-12 08:22 AM     標題: 13歲女孩得了癌症，竟是爸爸遺傳的？家長都該知道的癌症易感基因

病房住進來一個大女孩，也就13歲，正是小荷才露尖尖角的年紀。因為總是頭痛，輾轉多處終於發現了元兇——腦腫瘤，來我們醫院做了手術切除，病理報膠質母細胞瘤，惡性腫瘤，後續需要化療於是轉入內科病房。
9 g$ h: Y2 P( V6 Ltvb now,tvbnow,bttvbtvb now,tvbnow,bttvb$ Q1 b$ ~2 n) s! o# I, r
腦腫瘤，學名又叫中樞神經系統腫瘤，一個冷冰冰但並不低調的殺手，是最常見的兒童實體腫瘤。而膠質母細胞瘤是其中的一種，倒也「平平無奇」。但追溯這個女孩的家族史發現，她還有個弟弟曾經診斷為「脈絡叢乳頭狀癌」也在我們病房治療過。奇怪了，腫瘤怎麼老是偏愛他們家的小孩呢？難道有什麼家族性因素？
* }  |0 n4 q7 ]$ A( BTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。徵得家長的同意之後，我們留了這個患者和兩個弟弟，以及爸爸媽媽的樣本做了基因檢測，結果發現爸爸是TP53突變基因攜帶者，媽媽正常，而三個孩子都是攜帶者。結合其他的指標，這個孩子的診斷，除了膠質母細胞瘤外，還有李-法梅尼綜合徵，英文名Li-Fraumeni syndrome ，縮寫為LFS，後者的主要致病原因就是TP53基因突變，也就是傳說中著名的癌症易感基因，一份收也得收，不收也得收的「饋贈」。
2 h9 f# t+ W+ z! z( C0 Q( }2 F3 O# J% y/ K- n& |# e- T8 c
李-法梅尼綜合徵是什麼？李-法梅尼綜合徵，最早發現於1969年，是一種典型的遺傳易感腫瘤綜合徵，又被稱為SBLA綜合徵，與之相關的疾病有：肉瘤、乳腺癌、腎上腺皮質癌、白血病、淋巴瘤、腎母細胞瘤等[1]。相比於普通人群，這類患者有明顯的腫瘤易感傾向，具有初發腫瘤年齡低、腫瘤患病率高、多發腫瘤常見、終生癌症風險高等特點。
2 v- g2 ], ^* T8 z0 k接下來讓我們展開來看看這幾大特點。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。: W" b' s: T0 w  E* h( H# A
1. 早發癌症
0 M+ O( x: w6 q: `2 d公仔箱論壇這個現象最初是在5個有橫紋肌肉瘤先證者的家族中發現了第二軟組織肉瘤[1]。隨後數目擴展至24個家族，其中151例個體發生了癌症[2]，包括多種骨和軟組織肉瘤以及乳腺癌。
4 R+ R4 j3 R; S. _7 ^TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
5 g, x# z, }6 D, V0 C' W大約80%的患者發病年齡小於45歲。此外還有常見的腦腫瘤、白血病和腎上腺皮質癌，並且有6例患者的癌症與既往的放療相關。os.tvboxnow.com9 t- n3 j1 Z2 o- r- A- A* e& l
另有一項法國的多中心研究，闡明了TP53突變的惡性腫瘤譜及其與年齡的關聯[3]。該研究從1730名提示LFS的患者中鑑定了415例TP53突變攜帶者，有322例發生了共計552個惡性腫瘤，其中178例觀察到多種惡性腫瘤。第一次發生腫瘤的平均年齡為24.9歲，41%的患者在18歲以前發生腫瘤。
. S5 L5 K( ^% ^  N9 X兒童期LFS最常見的腫瘤為骨肉瘤、腎上腺皮質癌、中樞神經系統腫瘤(主要為膠質瘤、脈絡叢癌和髓母細胞瘤)及軟組織肉瘤，發生率分別為30%、27%、26%和23%。而在成人患者中，最常見的是乳腺癌和軟組織肉瘤，發生率分別為79%和27%。tvb now,tvbnow,bttvb# ]$ Q; R7 Y/ m) }# s

4 @% p8 `3 N" ?os.tvboxnow.com2. 多發癌症
; W* D% h! K. @) b" Y( j% c. P% ]TP53異常並出現癌症的患者發生第二惡性腫瘤的風險明顯增加。一項病例隊列研究[4]觀察了來自24個家族的200例已被診斷為癌症的李-法梅尼綜合徵患者，其中30例發生了第二惡性腫瘤，少數發生了第三或第四癌症。在首次診斷癌症30年間第二惡性腫瘤的累積發生率為57%。
# t% [, L+ [# Y3 }3.放療相關癌症更常見
# o- N. q# S. Z公仔箱論壇放療誘導的癌症在李-法梅尼綜合徵患者中更常見[3,4]。所以，如果可能，這類患者在治療中應避免採用放療。
" G: Z% U' t0 X! z& ~9 S7 N3 \: `9 _; |TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
( f; }5 i. b, b' F% ^! z, Z4.患癌的終生風險更高
1 b! T9 U% ?! j% f) \$ ]TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。TP53基因突變的女性患者，終生患癌風險接近100%，到60歲時患癌風險約為90%[5]。男性低於女性，估計終生患癌風險為73%[6]。當然，這些風險反映的是主要在TP53核心結合區域的突變，而發生在這些區域以外的突變致癌風險可能稍低。) g" a# E' {# c, S6 _0 D
為什麼TP53基因突變會患癌？TP53基因位於17號染色體上，是人體非常重要的抑癌基因，可編碼產生轉錄因子P53蛋白。不得不說，這個P53蛋白可厲害了，當某個或某些細胞受到損傷時，P53會根據損傷類型和程度，調控一系列腫瘤相關基因的表達來阻斷細胞周期、誘導細胞修復或促進細胞衰老、凋亡，最終達到抑制細胞惡性增殖的目的。tvb now,tvbnow,bttvb& W4 W. ~* H8 h3 K
打個比方，P53蛋白像是人體的一個警察，對犯罪嫌疑人進行偵查，能感化的感化，冥頑不化的抓起來，實在壞的透頂就處以極刑。或者，如果把人體比作一輛汽車，P53就像剎車系統，適當的減速、剎車，慢踩長磨，讓車速控制在合理範圍，也能更安全的行駛。
& M( H" n- ]% J  ?2 e$ G( _公仔箱論壇tvb now,tvbnow,bttvb- @  A# q- ~6 S5 v+ j
但不幸的是，有的人發生了TP53基因突變，無法產生正常功能的P53蛋白，相應的損失掉前面的保駕功能，最終導致對原有腫瘤抑制作用失效，甚至獲得促進腫瘤生成的新功能。真是成也蕭何敗也蕭何啊···
6 _# m# L1 `/ k* _2 W) ntvb now,tvbnow,bttvbTP53突變的孩子化療效果好嗎？這個大女孩已經完成了手術，後面的治療與其他神經膠質母細胞瘤是一樣的。os.tvboxnow.com5 i9 j/ u4 `$ ~, Y$ b
並且，我們知道，化療藥物的作用機制就是通過干擾細胞複製增殖，達到殺滅腫瘤細胞的目的。那麼，對於這種TP53突變的孩子，化療藥損傷的細胞不能正常凋亡，會不會化療效果不好啊？
( d( l2 N# r6 ~: w, Y公仔箱論壇沒錯，TP53突變的孩子往往化療反應較差。而且放療容易誘發新的腫瘤。因此，比如TP53突變的乳腺癌患者，比如發現在早期，首選手術切除，且術後不放療。公仔箱論壇/ G, w8 g: D8 G. S2 ~

3 s. G1 i6 n. K8 E9 f/ X公仔箱論壇可是，既然知道罪魁禍首是TP53，就不能想辦法控制住這個小妖精嗎？os.tvboxnow.com- j4 v4 y/ @: f3 m
很遺憾，目前還沒有針對TP53突變的特異性治療，一些靶向藥物都還處於臨床試驗階段。
4 w) R2 @# v/ W' a" k為什麼TP53靶向藥開發這麼難？其實，隨著更多腫瘤發生髮展的信號通路被發現，針對關鍵環節的小分子靶向藥物開發如火如荼，一些藥到病除的靶向藥也被封為「神藥」，比如伊馬替尼之於慢性粒細胞白血病，吉非替尼之於EGFR突變的非小細胞肺癌。
& R+ Z' F6 {* l一般來說，我們可將影響腫瘤發生的基因分為兩大類：原癌基因和抑癌基因。tvb now,tvbnow,bttvb0 h8 Y1 S" _6 x5 [/ o' S
1、先說說原癌基因
" t) i7 n# |5 L* g) }tvb now,tvbnow,bttvb比如EGFR、ALK、KRAS等等，這些基因發生激活突變，驅動腫瘤的增殖，吹響了腫瘤發生的集結號，並且一直吹，一直響，不攻城略地絕不鬆口。但是，原癌基因的激活突變也需要遵循遊戲規則，就是只有一些特定位點的突變才能導致持續的激活，所以在藥物開發的時候，只需要針對這些特定的突變位點即可。就像一大厚本教科書，但考點只有三五個，複習起來就容易多了。tvb now,tvbnow,bttvb% h9 q: Y( p( [- d) \: i. z
2、再說說抑癌基因! s$ _( [/ L( }
TP53就是其中的代表，此外還有大家熟知的BRAC基因（安吉麗娜朱莉攜帶的那個）等等。它們的日常工作是調控細胞增殖，就像前面打比方說的警察。作為監管方，多種原因都可能導致監察失誤。說回抑癌基因，它可以發生任何位點、任何形式的突變，一旦這個突變導致編碼的產物功能減低或失去功能，就都可能影響到腫瘤的發生。
8 |) `2 q1 Q- B0 Ftvb now,tvbnow,bttvb可見它的突變具有極強的隨機性，就是「重點都在書上」，讓學渣無從複習，望書興嘆。相應的，針對抑癌基因的阻斷藥物開發的難度，也就可想而知了。
' |! o; V4 j' s7 a, }tvb now,tvbnow,bttvb3、曲線救國在嘗試
+ l  v. r2 N+ X( J& m% g8 h7 Ftvb now,tvbnow,bttvb當然，科學家們不是吃素的，曲線救國的方式也未嘗不可。' D: e# b, {7 s+ a; C9 u
說到底，TP53調控的是細胞周期，而且是複製的早期G1期，我們知道，後面還有G2期，M期等等。所以，G1期放過的，到後面攔截也能達到曲線救國的目的。有在嘗試的藥物，比如針對TP53下游G2期關鍵「幫凶」WEE1基因開發的靶向藥AZD1775，已有臨床試驗證實其聯合化療用於P53突變的卵巢癌表現良好。不過這距離新藥上市，再擴展適應症到兒童，依然前路漫漫。
( i& v7 @  k9 a0 S7 h" e2 I: Zos.tvboxnow.com定期、全面的篩查很有必要！比起坐以待斃，更積極的做法可以是定期、全面的篩查，以期儘早發現，儘早治療原發腫瘤、第二腫瘤，以及其他。3 R3 M8 ^0 m$ w6 o8 B6 u+ K6 q4 Q* x
雖然看起來好像比正面硬剛弱了許多，但研究證實這也是有意義的。加拿大學者發現，定期監測TP53突變的LFS患者，5年生存率從59.6%提高到88.8%[7,8]。對於兒童患者而言，推薦按照多倫多方案進行腫瘤篩查，見下圖[9]。並且，因為兒童腫瘤的危險因素難以全面評估，符合LFS診斷的兒童應進行終生隨訪和腫瘤監測，對他的家人也是。公仔箱論壇7 A$ f* j$ `* x" b$ l
後記：生命是一場奇妙的旅程，為人父母是一份榮耀的託付。tvb now,tvbnow,bttvb3 |* [* K2 U2 O/ o4 ?8 T7 a
「爸爸遺傳給我一條癌症易感基因」，並且三個孩子「一碗水端平」的一個不少，這是一個悲傷的故事。
) g* \- G3 s0 H公仔箱論壇因為13歲，已經是大女孩了，家屬不能陪床，所以在病房裡沒能見到孩子的爸爸。
4 x+ D6 O! Z) L1 }8 e2 y8 LTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。我其實很想從個人的角度安慰一下這個爸爸，身為父母能夠體會到他的懊惱。9 a, z+ A9 R( q' F7 C# y. u
tvb now,tvbnow,bttvb, h* y7 d2 `, j. U+ K  a9 z9 p
如果可以，他一定願意把最好的東西給孩子，而不是這條突變的TP53基因。但胚胎的形成，生命的塑造，在母腹中的那十個月，父母完全不能做什麼，只能懷著最美好的期待，靜候、呵護這個小生命。5 u' M! `5 Z& q3 X7 {: }
最後，我想說，加油爸爸！遺傳TP53不是你的本意，但餘下的時光里，在孩子生命中留下怎樣的烙印卻可以選擇。- @  e6 ?% }4 A$ g5 X6 q9 L
就像周國平的感慨：和女兒一起度過的時光，是我生命中的寶貝。公仔箱論壇1 E- }3 G7 G7 E
我是@Miss藥醬,北京兒童醫院臨床藥師，
4 x) l7 K! B+ @6 H7 X' z+ }5 v8 T希望大家點擊關注，轉發告訴更多寶爸寶媽們

---

歡迎光臨 公仔箱論壇 (http://os.tvboxnow.com/)

Powered by Discuz! 7.0.0