1 ~) T( i+ a. J: J- V U 對於境外已上市的防治嚴重危及生命且無有效治療手段疾病以及罕見病的藥品,同時經研究確認不存在人種差異的,申請人不需要申報臨床試驗,可直接以境外試驗數據申報上市,藥品上市時間將加快1至2年;對需要在中國開展臨床試驗的境外新藥,將臨床試驗階段的註冊檢驗由逐一檢驗調整為根據審評需要檢驗,縮短企業檢驗樣品的準備時間,加速境外新藥上市。 TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。& }% @! |; Q! h% v$ d