在七八十年代，科學家發現了GLP-1，對控制血糖非常有效，但問題是，注射入體內的藥物大概只能存在數分鐘，然後便會被DPP-4分解。如要維持藥效，病人便得持續注射。為了解決這問題，研究人員便轉移目標至開發一些長效的GLP-1相似物和DPP-4抑制劑。 " p% b) s, _- }2 G F8 p' Y$ ~4 g1 o- n D5 X7 B' }6 p
首先登場的是GLP-1相似物。九十年代，美國研究人員John Eng受到一項有關動物毒液與胰臟炎的研究的啟發，而展開對Gila Monster大蜥蜴的唾液研究。結果Eng在毒液中發現一種全新的蛋白質，他將之稱為Exendin-4。隨後的研究顯示Exendin-4的部分結構與人類的GLP-1相同，它同樣具備刺激GLP-1受體的功能。而且Exendin-4能在人體內存在數小時以上，非常適合製成藥物。不過Gila Monster是瀕危物種，要大量生產藥物的話必須另找方法。後來，人們成功以人工方法合成Exendin-4，而合成版本的藥物便命名為Exenatide。它在2005年獲美國FDA批准上市。2010年，另一種更長效的GLP-1相似物Liraglutide亦正式上市。tvb now,tvbnow,bttvb$ ~! w5 n1 B7 a6 \7 A6 Y
