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標題: [健康資訊] 全台首例　女童罹罕見自體發炎疾病 [打印本頁]

作者: timmychoo 時間: 2016-4-27 12:09 PM 標題: 全台首例　女童罹罕見自體發炎疾病

健康醫療／記者郭庚儒報導2 s4 _2 a# v5 d v0 l7 G

一名4歲女童，出生2個月大開始，皮膚出現蕁麻疹，還伴隨高燒，後續又併發虹彩炎、關節炎，甚至影響智力發展，家長前後帶至小兒科、皮膚科、眼科、骨科就診，終於透過基因檢測確診為「Cryopyrin相關週期性症候群」（CAPS），此個案為全台首例。2 D% J: q6 Y3 p4 [2 C- E) F
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發生率僅百萬多之0.5公仔箱論壇8 T2 p% T/ o+ ?( r+ F* s
收治個案的台大醫院小兒過敏免疫科主任楊曜旭表示，CAPS是一種基因突變的罕見自體發炎疾病，與NLRP3基因變異導致後續造成介白素IL-1 β的過度產生相關。根據國外資料統計，發生率僅百萬多之0.5，這是國內首起病例。tvb now,tvbnow,bttvb! M2 m$ ?8 I' K+ f" k
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藥費昂貴　如今有健保給付% |4 p2 h4 }+ C1 L0 A2 L t5 g
楊曜旭指出，女童2歲大才開始就醫，至各科就診約1年多時間，曾經使用類固醇、免疫製劑、生物製劑等治療，但全身性發炎症狀始終未改善，最後透過基因檢測確診罹患CAPS，及時使用人類單株抗體注射劑治療，症狀立即緩解，所幸此針劑有健保給付，一劑高達42萬、每2個月打一次，不然家屬恐怕無法負擔。os.tvboxnow.com, `' V; l" P5 Z& W

基因檢測精準診斷
楊曜旭強調，CAPS好發於幼童，患者的器官、關節、神經系統等都可能發炎，嚴重恐造成全身器官衰竭致死，現在透過精確的基因檢測診斷，可使患者得以脫離死亡威脅，並改善生活品質。

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