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標題: [美洲] 治「眼睛絕症」知名 中醫被英人網獲 [打印本頁]
作者: serrurier    時間: 2016-1-31 11:44 PM     標題: 治「眼睛絕症」知名 中醫被英人網獲

治「眼睛絕症」知名 中醫被英人網獲
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5 S* u' e$ \7 T3 tos.tvboxnow.com患視網膜疾病千里抵溫惹恐襲疑雲
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% x5 y4 W2 `8 ^/ U9 V( a. VTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。溫哥華較早時發生三個貌似中東裔的英國遊客，在溫市中心一商場拍照，被誤為是恐怖分子，有網上媒體更公布他們相貌，事主感尷尬，後獲溫市長羅品信(Gregor Robertson)道歉。其實三人是巴基斯坦裔英國人，其中兩個罹患稱為「眼睛絕症」的「視網膜色素病變」（Retinitis Pigmentosa，簡稱RP症），專程抵溫接受中醫師於衞東診治，這也是病人在絕望中寄望的一絲曙光。公仔箱論壇/ u: S5 K& }  a4 q8 R2 Q

$ A: O8 ?, ?* B) C) I( \TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。這種RP症，被歸類為無法治癒的病變，患者視網膜的視錐細胞、視桿細胞退化，逐漸影響辨色能力，失去周邊視覺，僅能看見中央「管狀視野」，最終失明（詳另文）。現居英國曼徹斯特(Manchester)的夏拉茲(Mohammed Sharaz)，早前帶着患RP症的14歲兒子薩拉胡丁(SalahuddinSharaz)，和友人卡立姆(Mohammed Kareem)抵溫求醫。因為視野不佳，他們以手機拍攝四周景物，充當另一隻眼睛並留作回憶，沒想到被誤會為恐怖分子。" P& s) F- l0 a! H3 {- _3 i+ J
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兒子11歲時診斷患RP症
$ a1 f: m2 R; E. w6 BTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
% I* J5 X' ^* q- [1 I# V% I/ eTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。夏拉茲接受《星島日報》專訪時表示:「兒子11歲時診斷患RP症，治療多年沒有明顯效果，眼見他視力越來越差，上網查資料，無意中發現網上新聞提到溫哥華中醫可以改善RP症。」雖對中醫毫不熟悉，他仍在2014年「抱着沒有退路的心情」，致函大溫中醫師於衞東，跟着帶兒子來接受治療。
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4 d1 z- h! L0 o2 V" g9 Bos.tvboxnow.com據夏拉茲表示:「兒子視野最差時僅剩下20度(闊度)，到溫市治療後，每天都有改善，現已經打開到水平180度，因此返英後介紹友人卡立姆，周前一起到溫市求診。」
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/ \+ |5 r+ d) _9 Q調理肝脾腎 以達氣血平衡tvb now,tvbnow,bttvb- n( X9 [# b- r4 l" u, Q

! w3 R+ L2 X4 g& D公仔箱論壇主診醫師於衞東向《星島日報》記者透露，RP症在中醫稱為「夜盲」，屬於「先天不足」的遺傳病症，因此並非直接對眼部施針灸或用藥，而是調理肝、脾和腎。通過針灸及使用諸如枸杞子、黨參等常見的補肝脾腎藥物，達到氣血平衡，活化視網膜，改善視野狹窄和夜盲等徵狀，其他較明顯療效，還有中心視力提高，黑白較為分明，患者看清以往分不清楚的顏色。
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' n" b  U4 p( D( l9 h) T曾任卑詩省註冊中醫師公會會長的於衞東稱，自己成為RP症專科可說是天意：「本來我主治失眠等疾病，但1999年治療了第一位RP症患者，病人對效果滿意，介紹了同樣患病的姊姊，口耳相傳後，上門求診的越來越多，除歐美，在亞洲、大洋洲和非洲都有病人找上門。」公仔箱論壇! i% _& d8 s# a

& s+ x" I% p$ q6 l* i3 ^* A# }+ I採訪當天，在診所遇到來自蘇格蘭的威爾森(Stuart Willson)，他說自己的視線範圍僅餘5度，又醫不好，生活上非常不便。經由網上搜尋，來到溫哥華求診。於衞東表示：「薩拉胡丁和威爾森都及時求醫，如果是全盲之後才來就太遲了」。
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因缺少終身病例，於衞東坦言中醫治療尚未達到治癒患者標準，只改善視力。但17年來他不斷研究更佳治療法，他表示，至今自己「已治療且有效果的病者超過600人，視力多維持穩定，有病人甚至可取回駕駛執照」。他說:「來我診所的的病人都相當正面樂觀，診所裏總是笑聲不斷。」患者的積極心態，也成為他繼續研究治療視網膜色素病變的動力。
作者: serrurier    時間: 2016-1-31 11:45 PM

RP症初期患者自己不易察覺' f- S7 D# r* d0 j

4 I' }% w9 N' i+ @2 {os.tvboxnow.com視網膜色素病變(RP症)屬於遺傳疾病，平均每4,000人中有一人有機會患病，但因為早期發病時，視網膜上尚未出現骨針狀色素班點，因此不易診斷，須通過視野檢測和視網膜電流圖（ERG ），檢測感光細胞漸進失去功能後，才能確定患者是否確實罹患了RP症。
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+ j5 I7 }1 U/ B6 c( x: t大溫中醫師於衞東指出，一些患者RP症可能因為病患的疏忽而延誤治療良機。如果在幼童發作，除非父母警覺性夠，不然患者自己也不知道視力出現問題。如果到了中老年才發病，可能誤以為只是正常的視力退化，因此如果發現視力出現異常，應該即刻找醫生，確認是否罹患了RP症。
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西醫目前治療RP症有多種方法，例如使用抗氧化劑、維他命A或是透過手術等，但多為延緩病情惡化速度，尚未有完全的根治手段。但在2013年由美國加州「第二視力醫療產品公司」(SecondSight Medical Products)，生產的Argus II問世，透過在視網膜植入有電級陣列的假體和佩戴一副外置眼鏡，讓患者可以感受光與暗，以及眼前物體的運動，令到視網膜色素病變患者的生活質量，得到改善。



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