標題:
[馬來西亞]
全国首宗罕见癌症 独子尿带血失生育力
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作者:
serrurier
時間:
2015-4-2 07:37 PM
標題:
全国首宗罕见癌症 独子尿带血失生育力
本帖最後由 serrurier 於 2015-4-2 07:38 PM 編輯
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全国首宗罕见癌症 独子尿带血失生育力
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岁独子郭文耀患上罕见癌症
——
胚胎性横纹肌肉瘤（
embryonal rhabdomyosarcoma
），据他主治医生透露，他是全国首名，亦是全球第七个患上此罕见癌症的病患。基于恶性肿瘤在泌尿生殖道，因此在手术割除
患部后他将失去生育能力，再也无法为郭家添丁。
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肿瘤已裂
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日开刀割除
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这名来自鲁乃的郭文耀，是在今年农历新年期间不能正常排尿后，到专科医院检查时被医生确诊患上了胚胎性横纹肌肉瘤，而且这颗恶性肿瘤经已爆裂，医生经安排他在本月
7
日（下周二）进行割除手术。
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温玉心：治疗费无法估计
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郭文耀的母亲温玉心（
46
岁）今日寻求本报《好人好事》的援助，希望社会人士能伸出援手捐助孩子的医药费用。她说，割除患部手术是
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万令吉，日后在治疗费用尚无法估计。
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这是全国第一宗，我国医生也未曾治疗过这种病人，因为还算不出到底需要多少钱来治疗文耀，手术后的治疗如化疗、电疗、补针等等，都无法估计。
”
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父郭福兴
是低薪员工
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郭文耀是家中长子，下有一名
18
岁妹妹，父亲郭福兴（
46
岁）在大山脚武吉丁雅一工厂做工，薪金不高；母亲温玉心是名小贩，不过自文耀患病后，就停止摆档全天候照料孩子，目前家人的生活就靠父亲微薄收入来维持。
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“
只要健康没后代不重要
”
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“
只要他健康，有没有后代都不重要。
”
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温玉心表示，文耀手术后虽然能有正常的性行为，却无法繁衍后代。
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家人决定不保存精子
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“
医生有问我们要不要以冷冻方式保存精子，但因为他的癌细胞已经爆裂，担心会受到感染，为了后代不受遗传此病，家人决定不保存精子。
”
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文耀是郭家独子，如今已不能为郭家传宗接代，母亲虽感悲伤，但终究还是孩子的健康最重要。
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尿液像血看了心酸
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她披露，文耀虽然有购买医药保险，但是因为他患上的属于先天性病症，保险没有理赔，因此所有的医疗费用需由家人来承担。
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“
他前后进出医院无数次，已经花费了约
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万令吉，这笔钱是我们之前的积蓄，接下来的手术费、治疗费则将加重我们的负担。
”
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她说，文耀目前已经不能自行排尿，在两个星期前装上尿袋，排出的尿液就像血液，看了都心酸。
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新年期间突难排尿
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温玉心表示，文耀在出世是一名健康宝宝，在他的成长路上并没有突发状况，
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岁入院割除盲肠时，也没有发现任何肉瘤在体内。她说，新年期间他突然说很难排尿，排出来的尿液带血，于是带他去看医生时，医生告知可能是细菌感染，留医几天后能排出尿液。
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“
出院不久后，他又再不能正常排尿，经友人建议到槟城私人专科医院检查，医生替他扫描及深入检查后，发现在泌尿生殖道处出现肿瘤，经检验确诊是胚胎性横纹肌肉瘤。
”
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她说，报告出来指该肉瘤属恶性，基于这种癌症在我国未曾发生，当时医生曾介绍到国外医治，但因经济问题因此家人议决让文耀留在槟城治疗。
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本报好人好事代收义款
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有意捐助郭文耀医药费者，可将义款移交给本报总社
“
好人好事
”
柜台或各地办事处，交由本报代收。
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善
心人士也可将义款直接汇入
“
好人好事
”
户头：
OCBC
银行，户头号码
730-109307-2
，在收据中填写捐款者资料传真到总社义款部
04-2617724
或
03-21421402
（雪隆办事处），抑或到
光华日报网站
www.kwongwah.com.my
下载网络表格，填写后寄予本报，以方便日后寄出正本收据。
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此外，读者可通过支票或
WANG POS
方式邮寄到
“
光华日报义款部
”
，必须填写：
KWONG WAH YITPOH PRESS BHD CHARITY FUND
，并附上捐款者姓名、电话、地址、捐款对象及款项即可。
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