踏入2015年，大家對新一年都有着不同期盼，不過，有健康才能擁有一切，逾半受訪市民的新年願望都是改善身體健康。 - c- @/ u6 v9 z. p/ Z7 F; d, f5 {TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 % s3 p+ c+ v; T; G4 }os.tvboxnow.com有80後女生雖然患上罕見的「星形細胞瘤」腦癌，接受多次治療，腫瘤仍未見縮小，但堅持先當義工助人，積極面對人生。 0 B& P/ F' T8 g8 o/ Hos.tvboxnow.com ! {1 o* }8 y( C* ~! b8 u, m; I( m4 Bos.tvboxnow.com25次電療腫瘤未縮小 仍樂觀tvb now,tvbnow,bttvb" s1 ^; F" s1 R6 O
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現年27歲的張翠恩，18歲時發現患有罕見的「多形性黃色星形細胞瘤」，當年全球只有21人曾患此病，患者的平均存活期只有7至8年。但她沒有放棄，經歷兩次腦部手術及25次電療，現時腫瘤雖仍未見縮小，但她樂觀積極，且處處為人着想，參與義工服務，分享自身經歷。 : w6 U4 v: r/ J) W* Z% a3 Jtvb now,tvbnow,bttvb 7 _) I7 y; h9 jos.tvboxnow.com正修讀社工碩士課程的她，希望能成為社工幫助其他有需要人士，更稱：「個病罕有，自己的情況便可以成為案例，幫助往後的病人。」她笑指，以前會很在意可以活多久，但現時只當是「數字遊戲」。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。# }- U2 P) _( O
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年輕柏金遜症患者 助同路人# p* `$ s8 {8 G
疾病往往是突如其來，34歲的張文傑（阿傑），10年前大學畢業不久，便確診患上柏金遜症，令他失去正常活動能力，身體漸漸變得僵硬。雖然他一度消沉，但近年開始希望幫到其他年輕柏金遜症患者，並讓社會認識此病，故成立首個為年輕柏金遜症患者服務的「青柏組」。os.tvboxnow.com% u2 o- o* R7 N& L, {3 I0 D
3 I+ a E2 k# ^$ _在大學修讀電腦的他更利用所長，為香港柏金遜症會建設網站。 . Y% g9 w. N: j4 `os.tvboxnow.com) h. A/ a0 L5 b5 T& I
談到未來目標，阿傑指希望社會更了解年輕柏金遜症患者，因一般人常存誤解，如在交通工具上，會怪患者不讓座予長者；加上藥物有副作用，患者可能會不能控制手腳動作，在街上會因碰到他人而被責怪。 0 H7 K3 J) b$ F1 h: t5 m7 [8 e I) etvb now,tvbnow,bttvb ( E( u$ X' p0 `6 jTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。阿傑稱，同路人對病患的支持十分重要，希望青柏組可幫助更多患者。os.tvboxnow.com& S. ~: Z. z% J$ @! v
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事實上，健康才是無價。有商場上月以問卷訪問515名在職港人，以了解他們的新年願望，發現52%受訪者最希望改善健康，而32%指過去一年常感疲倦，26%指身體出現毛病及24%感腸胃不佳。) }; o. a/ u: N) r/ K
