血液科：血友病

【簡介】

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血友病（Hemophilia/Haemophilia）是一種遺傳性血液凝固異常的疾病。由於在遺傳基因上出現了病變，令病人的身體缺乏製造某種凝血因子的正常功能，以致容易出血及出現難於止血的情。

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根據血液內所缺乏的凝血因子類型，血友病主要可分為：甲型血友病（缺乏第八凝血因子）和乙型血友病（缺乏第九凝血因子）。

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【成因】

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由於遺傳基因病變，令身體缺乏製造某種凝血因子的正常功能，以致容易出血及出現難於止血的情。

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【徵狀】　

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●皮膚容易碰瘀

●傷口血液難於凝固

●關節和肌肉出血

●身體的其他部位如牙肉、鼻黏膜、腸胃、泌尿系統、腦部及其他器官，亦可能會有出血的現象。

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【治療】

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當出血時，病人應盡快接受治療，經靜脈注射濃縮凝血因子製品，以補充血液中所缺乏的凝血因子。按個別情考慮，輕度甲型血友病人或可使用一種能刺激人體增生第八因子的藥物，以代替凝血因子製品。

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此外，不同的輔助治療，如休息及抬高傷肢、冰敷及包紮出血的關節和肌肉、適當的物理治療等，亦有助減輕出血帶來的痛楚和促進傷肢的痊癒。

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【預防】

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血友病患者須注意日常護理：

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●適當運動

●注意安全，做好預防受傷的措施

●注意口腔護理

●在醫生的建議下，接受預防疫苗注射

●定期身體檢查

●保持心境愉快

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資料來源：香港血友病會