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標題: [馬來西亞] 怪病折磨男童5年‧每天抓癢皮爛出血 [打印本頁]
作者: eqwai    時間: 2013-2-21 07:09 PM     標題: 怪病折磨男童5年‧每天抓癢皮爛出血

本帖最後由 civicboy1969 於 2013-2-22 02:13 AM 編輯 os.tvboxnow.com: w$ h6 H$ X; }* X3 r
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2 J; E: I5 L! S/ c4 |2 B（檳城‧大山腳20日訊）一名印裔男童自3個月大起染上怪病，全身皮膚發癢，情況嚴重時更會導致皮膚潰爛出血。這名小孩如今已5歲，醫生也對他所患的怪病無從下手，他每天就像猩猩一樣，雙手不斷往身上猛抓，表情顯得痛苦難受。
0 f$ w+ @/ Q7 P4 t) }. Nos.tvboxnow.com母尋良醫
9 i- m& k1 f- L) P5 Gtvb now,tvbnow,bttvb患上怪病的男童納樂恩目前是與25歲母親拉西卡及弟妹居住在大山腳一家孤兒院，母親為他的病情感到擔憂不已，並希望有良醫可以醫治兒子的怪病。
1 V+ W* b; H7 F- Qos.tvboxnow.com拉西卡告訴《光明日報》，納樂恩是在出生3個月後，皮膚開始不斷脫落，但當時的病況不如現在嚴重。
( C* s, J4 x. e3 W; Y1 z公仔箱論壇她說，兒子越來越大，常哭訴皮膚很癢，雙手一直往身上抓，導致皮膚潰爛出血，情況相當嚴重。
2 ^. V  W$ `3 w1 J3 v" [tvb now,tvbnow,bttvb“孩子的皮膚之前不會裂開流血，只是脫皮，沒想到如今卻出現裂開且流出血水的情況。＂她披露，孩子過去與普通孩子無異，但近來卻時常哭鬧，雙手一直往胸口和背後猛抓，情況讓她非常擔憂。
' e0 `2 a; G& Q9 X% Q: B( @“我帶孩子到政府醫院檢查時，醫生也說不知道孩子得了甚麼病，醫生只是初步懷疑納樂恩患上高免疫球蛋白E綜合症（hyperimmunoglobulin E syndrome）。
& A% K- b1 I1 ]" r4 q/ U不過，醫生還必須進一步檢驗，才能夠作出判斷，目前，我們正等待進一步的驗血報告。＂
% t- S: z+ c0 }7 `+ S4 vtvb now,tvbnow,bttvb基因問題
+ b  `. [7 N$ S- z! o小孩患率高
% L3 z' S- b6 U/ s# ntvb now,tvbnow,bttvb專科醫生陳嘉強說，高免疫球蛋白E綜合征是一種罕見病症，小孩子得病率較高。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。+ E* V8 O$ A/ i, t) }/ y: R
他指出，這種病症是因為免疫系統問題造成，人體中的免疫球蛋白IgE偏高產生過敏現象，導致細菌感染。tvb now,tvbnow,bttvb6 m" W- l) h' A& F( G) u) j3 J
“這個小孩的病情很嚴重，是基因問題導致，患上這病症的小孩，身體發展會出現不正常現象。＂他說，這種病會造成患者皮膚癢，嚴重者會皮膚潰爛，病患只能靠藥物控制病情。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。- n0 H  I( E; v( Y
比弟瘦小tvb now,tvbnow,bttvb; t9 a1 d. e; R: W/ D! j, p
視覺退化眼皮垂
# I* y. ~! }' g9 _. ^0 p6 a" T拉西卡是一名單親媽媽，3個月前才搬入大山腳孤兒院居住，之前是住在雙溪大年。
  b& y7 T% C) g0 x9 {: M患上怪病的納樂恩排行最大，下有一名4歲弟弟善姆甘及7個月大的妹妹碧麗蒂卡。納樂恩雖是哥哥，但是卻比弟弟瘦小，體重只有10公斤。tvb now,tvbnow,bttvb0 b" C/ F+ ^4 D: q# u, r/ @! J
拉西卡說，納樂恩每天的飲食正常，但身體卻很瘦小，醫生也驗出他營養不足。tvb now,tvbnow,bttvb% h; E) |" r: X- }
“醫生已給納樂恩服食抗生素、止癢藥及藥膏，以減低他的痛苦。＂這個怪病不止讓納樂恩受盡折磨，導致他的視線開始模糊。相信是不堪病痛和癢，他不斷用手抓眼皮，造成眼皮下垂。
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懂多一點 公仔箱論壇* D) B" P- G) x& h; o* V9 k
疑患高免疫球蛋白E綜合症1 y+ ~& M  U. {5 I# b& l; p% Z. ?
納樂恩的醫藥報告書指納樂恩疑是患上高免疫球蛋白E綜合症（hyperimmunoglobulin Esyndrome）。
7 q# H; t. h5 n. ^# e1 n8 NTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。高免疫球蛋白E綜合症即Job綜合症，又稱姚皮炎綜合症、慢性肉芽腫病變異型（Granulomatousdisease variant）、Buckley綜合症等。
6 z, y) B& Q  i2 K- P該病徵是一種少見疾病，多見於一歲以內的嬰兒。該病症會造成皮損（類似異位性皮炎或慢性濕疹）、瘙癢劇烈。
: R$ y/ e( v. K+ s% {2 K同時，患者頭部可能會出現毛囊炎，耳、頭、口腔周圍及腹股溝可能有膿皰、結痂和脫屑，眼和臉可能受影響。
$ ^* l+ c  K, [: N. Y& Z  [TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。此外，人體中的免疫球蛋白分為5種，分別是IgA、IgD、IgE、IgG、IgM，它們都是由蛋白質構成，功能在於對付入侵物質。
, P2 f9 Z1 U9 c4 Mos.tvboxnow.com在這5種免疫球蛋白中，以IgE較為特別，它跟巨細胞結合後，會使巨細胞釋出組織胺，有些人的體質因為受不了組織胺，而產生過敏現象。
$ ?9 ?% s7 g1 {* j2 p( F9 m1 C: JIgE有其特性，它雖然跟隨血液循環到處流動，卻容易聚集在眼睛、鼻子、支氣管、消化道及皮膚，所以也就產生了過敏性結膜炎、過敏性鼻炎、過敏性氣喘、過敏性下痢及過敏性皮膚炎。os.tvboxnow.com+ a3 w" C3 b4 K, u
（光明日報）



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