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標題: [健康資訊] 證實:突變增加了前列腺癌風險 [打印本頁]

作者: 流螢    時間: 2012-7-31 11:59 AM     標題: 證實:突變增加了前列腺癌風險

證實:突變增加了前列腺癌風險作者:Nick Mulcahy  TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。* U  D# q) O* x1 a- ?
出處:WebMD醫學新聞 ) u, Y0 z8 @+ m3 B) I; t

7 O1 q3 Q+ W# _# \* W  一篇新研究確認,一種基因突變顯著增加了前列腺癌風險,特別是白人男性早發型和家族型癌症。tvb now,tvbnow,bttvb8 D; b% f" k% i) p' p
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  這篇研究線上登載於7月9日美國國家癌症研究院期刊,將學術研究朝向可行性之商業用檢查方式邁進一步。: K; z5 X' A% U0 `
  
3 y' _& h0 t8 L/ ]  這篇新研究在一篇有關突變的突破性文章發表後約6個月刊出,該篇文章確認G84E突變是第一個與遺傳性前列腺癌有關的基因變化;G84E突變發生在HOXB13基因,是前列腺發育中的重要基因,但少見突變,在這篇新研究中,男性的發生率低於1%。公仔箱論壇( c, l' }" N: h9 O  ?/ `2 a+ D
  
$ X' ?, |% ^4 z& \公仔箱論壇  使用DAN序列偵測此一突變。
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6 S& v- _: Q  C3 ?8 j8 Gtvb now,tvbnow,bttvb  這篇新研究的第一作者、加拿大Sunnybrook健康科學中心Odette癌症中心Robert Nam醫師在新聞稿中表示,這項新的基因檢測增添一種新工具,可以辨識能受益於初期或額外篩檢的病患。
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  這篇新研究包括了4,068名一般男性,篩檢了前列腺癌且後續進行切片;研究者確認並比較了兩組研究對象的HOXB13 突變比率,第一組有1,843名後續診斷罹病之男性,另一組2,225名男性則無罹病(對照組)。公仔箱論壇- p6 R& R) X; @/ s. e  F+ i
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  只有在白人男性發現這種突變,該研究中的其他種族者都無,因此,作者們將分析聚焦在白人男性。前列腺癌白人男性的G84E突變頻率是對照組白人的7倍之多,也就是說,1,525名前列腺癌男性中有10人(0.7%)發生該突變,對照組的1,759人中只有2人(0.1%)。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。' w; `  L/ f/ p& z- `
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  與對照組相比,早發型或家族型前列腺癌患者的突變頻率也較高(1.6% vs 0.1%)。
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" n* `0 f! q+ w9 @  h3 S* P  在這兩個分析中,出現突變和前列腺癌風險顯著增加有關。公仔箱論壇7 W# x2 Q4 w. j5 `
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  根據該研究的新聞稿,早發型或家族型前列腺癌患者中,突變頻率是1/250,BRCA 1和BRCA 2的突變頻率約為1/300 -1/800。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。5 f" D6 s0 ]" R; b! I
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  Nam醫師認為,前列腺癌突變的基因檢測可以演變成類似某些女性的BRCA突變檢測。
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4 g. `8 q, g/ y8 n0 fos.tvboxnow.com  Nam醫師表示,對於有這基因突變的男性,特別是風險較高的年輕男性,就像婦女BRCA突變增加了乳癌和卵巢癌風險一樣,我們的目標是,透過更積極和更明智的介入方式,盡可能地延長生命。
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  今年初發現此項突變的文章之第一作者、密西根大學醫學院Kathleen Cooney醫師表示,有關使用某種檢查方式偵測男性的G84E突變還有3個重要問題尚待解答;檢查誰?何時檢查?這項檢查對臨床決策的決定有何影響?2 O" ]7 o. k# w5 P% I; \
  
6 ]7 R) |" Q, v/ H* A# B  Clooney醫師表示,這項檢查可以用於有前列腺癌家族史的男性、或者比較可能會有這項突變的年輕男性,不過,這還不是被廣泛應用的檢查。公仔箱論壇2 V* L  x) W6 p: G2 O, m" ?) h
  
+ X# a: ?' j+ A3 J) uos.tvboxnow.com  她指出,檢查時機還未知,因為出生時可能就有這項突變,那到底該如何盡快檢查。此外,當男性呈突變陽性時,目前還不清楚臨床進展。不過,這篇新研究在許多方面為有關突變的知識帶來進展。  y/ I, e) g+ T( U0 ?. P, _
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  這篇研究強度在於得自隨機臨床樣本,使其有別於之前的研究-包括了一組有明確前列腺癌家族史的對象,因此,Cooney醫師的團隊發現突變的頻率略高。這次的新研究也是大型研究,因此強度足以發現罕見突變的影響。




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