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標題: [健康資訊] 歐洲多國傳副作用暫緩接種 AZ疫苗最新試驗報告數據如何? [打印本頁]

作者: soforlee    時間: 2021-2-23 03:40 AM     標題: 歐洲多國傳副作用暫緩接種 AZ疫苗最新試驗報告數據如何?

本帖最後由 soforlee 於 2021-2-23 03:43 AM 編輯 7 s4 g: r" Q; R6 G0 y" b0 ]9 ^

7 b: m* w# q9 m新冠肺炎疫苗陸續問世,其中AZ疫苗在歐洲開打後卻傳出副作用,法國與瑞典部分地區均暫緩施打計劃。我國政府表示會持續觀察世界各國接種情形,今日也緊急授權讓AZ疫苗來台。然而,民眾究竟能否放心接種?公仔箱論壇3 [+ s( g! U  d! v- s6 d: b2 k, f* E
AZ疫苗是牛津大學與阿斯特捷利康(AstraZeneca)合作開發的疫苗簡稱,又稱牛津疫苗,其甫於19日刊登於國際醫學期刊《刺胳針(The Lancet)》。
% L: x: R2 e" X4 [! b! [這款疫苗的臨床試驗自去年4月起在英國、巴西與南非招募超過2.4萬名成人受試者,針對其中1萬7,178人的初步追蹤分析顯示,接種一劑標準劑量後第22~90天,保護效力(efficacy)為76%,抗體濃度能維持約3個月;如果第1劑與第2劑疫苗間隔高於現行建議、拉長至12週以上再打,疫苗保護效力能提高至82%。
  `8 G) `; ~! y; G/ N3 X受試者當中,約半數接種這款疫苗、半數打到安慰劑。接種後21天、預期保護力應當漸漸出現時,打過這款疫苗的組別無人因染疫演變成重症及住院,但打到安慰劑的組別則有15人住院,當中也有人併發重症。tvb now,tvbnow,bttvb0 P  U2 P. n1 B9 [) M5 ~8 @, L
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' J' B8 L0 H# ]' D3 {tvb now,tvbnow,bttvb每千人有9人傳出嚴重不良反應,但未必與疫苗直接相關至於接種疫苗後產生的副作用,這份報告提及,在打疫苗的人裏頭,有0.9%的人傳出嚴重不良事件(serious adverse events),未打疫苗的對照組則有1.1%傳出嚴重不良事件。os.tvboxnow.com; l8 t1 R! E3 G
該如何理解這個資訊?中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組成員、中國醫藥大學副院長黃高彬指出,嚴重不良事件(serious adverse events)是指接種疫苗後產生的任何嚴重不適反應,這些嚴重不適反應未必真的由疫苗所引起、有可能只是剛好發生在打疫苗之後。os.tvboxnow.com( C- `$ y, D! q3 e
「我們無法從試驗報告看出真正的、疫苗造成的嚴重不良反應,只能等待國內外接獲不良反應通報的單位進一步針對這些個案分析,外界才能較具體了解這款疫苗的安全性。」他說。6 f8 J+ O) Q9 `& T7 v
我國今緊急授權AZ疫苗來台,持續觀察世界各國接種情形AZ疫苗在歐洲陸續傳出副作用,法國與瑞典部分地區暫緩施打計劃,恰在此時,COVAX(疫苗全球取得機制)分配20萬劑AZ疫苗給台灣,外傳最快下週抵台,我國食藥署今日也緊急授權AZ疫苗韓國廠、德國廠、義大利廠的貨源來台,並縮短行政流程讓AZ疫苗抵達後最快一週就可開打。% l# _! E( A: w, G
對於歐洲陸續傳出AZ疫苗接種後的負面消息,中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示,英國是目前最大規模接種AZ疫苗的國家,卻未傳出那麼多不良反應,因此現階段我國也循世界衛生組織建議納入這款疫苗作為防疫工具。「不過,國家有責任監控與判斷疫苗安全性,台灣是疫苗施打率高的國家、專家經驗足夠,不排除在國內專家提出警示時暫緩施打。」公仔箱論壇% F0 o+ x" E4 Y& p( G" c# j' s
AZ疫苗拉長兩劑接種時間?輝瑞疫苗只要打一劑?面對新興疫情,疫苗需要超前儲備,施打上卻又不能操之過急,不僅要確認安全性,還要檢視不同疫苗保護力,並規劃這些疫苗如何配置才對國人有最大效益。
' o# v- g0 b* S0 Nos.tvboxnow.comAZ疫苗的3期臨床試驗報告顯示,拉長第1劑與第2劑疫苗接種的間隔時間較具保護力。對此,陳時中則保留表示要持續觀察,當世界各國接種量愈來愈多,我國可參考的數據就愈來愈多,接種政策就能滾動式修正。
. K) p7 D& l+ W0 Q! [/ C4 Y' [我國共計預購3,000萬劑左右的新冠疫苗,包括COVAX(疫苗全球取得機制)平台分配的476萬劑、莫德納(Moderna)疫苗505萬劑、AZ疫苗1,000萬劑,以及本土自製疫苗1,000萬劑,另還有輝瑞疫苗正在聯繫洽購中。
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(衛福部長陳時中。圖片來源/中央流行疫情指揮中心提供)TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。* H# @; J$ |( N( c; {4 a  {
關於輝瑞疫苗的保護力,18日在《刺胳針(The Lancet)》也有新報告。以色列最大的醫療機構謝巴醫學中心(The Sheba Medical Centre)針對超過9,000名健康照顧工作者的顯示,已在各國陸續給民眾接種兩劑的輝瑞疫苗,其實施打一劑後的半個月到1個月,新冠肺炎感染就能降低85%。
5 F. D. l1 H. |% \os.tvboxnow.com這是否代表接種一劑即可?能否因此讓更多人有機會打到疫苗?對此,黃高彬澄清,疫苗的保護效力是指接種過疫苗的人後續接觸病原時,能減少多少的罹病風險。一般來說,疫苗保護效力至少要90%以上才合格,達到95%以上才會被稱作好疫苗。因此,無論是輝瑞疫苗接種一劑能降低85%的感染、AZ疫苗兩劑間拉長間隔能獲得82%保護力,這些數字都差強人意,「我們不會建議只打一劑」。3 a# g: C7 t- B/ M8 x7 b8 n1 m* t6 e
特別在台灣,新冠肺炎疫情並不嚴重,且我國疫苗從預購數量、儲存與接種布點漸漸規劃完整,因此不需要考慮有機會進口輝瑞疫苗時是否只讓民眾打一劑。
8 b5 `' a5 j  `tvb now,tvbnow,bttvb黃高彬透露,在數量上,國產疫苗還能供應更多—高端疫苗預計生產200~300萬劑,聯亞疫苗更計劃在今年底前生產達1億劑,因此可以預見台灣能取得足量疫苗達成群體免疫理想。在疫苗施打地點上,第1階段規劃26~28個點,多是具有極低溫儲存空間的區域級以上醫院,後續很快地會擴展至200個點,主要都是醫院,國內外貨源具足就能快速供應民眾。




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