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標題: [時事討論] 各國搶快研發武漢肺炎疫苗專家憂恐有反效果 [打印本頁]

作者: kmarstar 時間: 2020-4-14 10:25 PM 標題: 各國搶快研發武漢肺炎疫苗專家憂恐有反效果

https://www.cna.com.tw/news/aopl/202004140254.aspxos.tvboxnow.com4 u" E9 K! A  a- W! Q
（中央社華盛頓13日綜合外電報導）2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）大流行，各國競相研發疫苗甚至趕進度。有專家擔心，倉促推出的疫苗可能會有反效果。
美國媒體「財經內幕」（Business Insider）報導，世界衛生組織（WHO）11日公布更新版的各國疫苗研發進度，全球研發中疫苗共有70款，美中兩國共有3款疫苗已領先進入臨床實驗階段。* z( W5 k7 ]6 y3 M$ T
中國康希諾生物股份公司（CanSino Biologics）的實驗性疫苗已進入人體試驗第2階段。美國製藥業者莫德納公司（Moderna）和伊諾維奧製藥公司（Inovio Pharmaceuticals）開發的疫苗皆進入人體試驗階段；嬌生集團與賽諾菲集團（Sanofi SA）等企業也都競相投入研發。
美國國家過敏與傳染病研究院（NIAID）院長佛奇（Anthony Fauci）表示，美國仍須至少12到18個月才能推出新型冠狀病毒疫苗；但有些專家已警告，想趕在這個時限內推出，無疑是冒著反效果的風險。0 j6 `  H/ l$ c- \+ U4 |" u
1990年代晚期的輪狀病毒疫苗共同研發人之一歐菲特（Paul Offit）向美國有線電視新聞網（CNN）表示：「當佛奇說12到18個月時，我認為是樂觀到離譜，其實我確定他也有同感。」TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。+ ^, t! R$ q- u& `6 e5 d2 O  N  R
新疫苗一般要求首先是實驗室階段，接著進入動物實驗，然後由一小批人進行安全性測試，最後再進入較大規模的人體試驗，以觀察疫苗是否有效。
如今有專家擔心若為趕忙拿到許可跳過任一步驟，會導致反效果的風險，例如可能引發「抗體依賴性增強反應」，即病毒利用抗體增強感染的過程。
美國保健新聞網站Stat News報導指出，因為急於開發疫苗，有些製藥廠選擇跳過動物實驗階段。（譯者：陳亦偉/核稿：陳彥鈞）1090414

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