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標題: 罕見！8種不可思議的怪病(圖) [打印本頁]

作者: qqonqq 時間: 2015-1-9 10:22 PM 標題: 罕見！8種不可思議的怪病(圖)

世界之大，真是無奇不有。從風靡全球的冰桶挑戰賽，人們認識了漸凍人這一罕見病，有許多電影或連續劇也陸續使用罕見疾病作為題材。近日，美國《每日健康網》報導了世界上8種極特殊的罕見病，讓人們來了解這些少見奇特的病症。tvb now,tvbnow,bttvb0 i% B+ v! ]& B! v

狼人綜合症TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。! R9 p# x" [; o3 A
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本文匯總並整理以下這8種極特殊的罕見疾病：

耶路撒冷綜合症& q* w4 ]8 G/ K; k8 N% }6 a
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1930年代，耶路撒冷精神科醫師Heinz Herman描述了因到訪耶路撒冷城而觸發的一種精神現象，會出現一些宗教主題的激烈思想困擾、錯覺、強迫觀念、妄想或其他類似精神病的體驗，且並不局限於某一種宗教或教派。os.tvboxnow.com7 G6 R9 q$ d0 ?; S- D
心理學家表示，耶路撒冷症候群本身不是機能或官能失調的症候群，而是一種精神異常表現。它不存在普遍的表現，不過產生這種現象的患者早有精神障礙病史，而耶路撒冷的愉快情緒強化了他們的行為，當離開耶路撒冷城后或幾周內就徹底痊癒。% g% D5 a3 R  ^/ e/ C
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行屍綜合症公仔箱論壇5 x! N: P, S& p
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正式名稱為科塔德綜合症（Cotard's Syndrome），是一種罕見的神經失常病，但是其中一些病例也可能和神經病變有關聯。其核心癥狀為虛無妄想和否定妄想，患者一般無自覺意識，不知道自己是誰，或要做什麼，幻想周圍只有自己。
患者會產生錯覺，以為自己已經死亡、失去血液、身體不存在或正腐爛，甚至以為自己長生不死，多數會測試自己是否具有長生之身，最後選擇自殺。多見於高齡憂鬱症、精神分裂症、老年痴獃。

外語口音綜合症os.tvboxnow.com* }8 e  Z. B1 o8 r! B1 E

外語口音綜合症，往往發生在患者的大腦遭遇嚴重事故或傷害，導致昏迷失去意識之後。最早發現的一例外國口音綜合症為二戰時期，一名挪威的婦女被炮彈擊中了頭部，然後開始以德國方言和他人溝通，不過遭到同胞的排斥。tvb now,tvbnow,bttvb1 ]- S# s. D6 K& a
牛津大學研究發現，大腦的特定部分控制着不同的語言功能，結果損傷改變了語調或者錯發音節，導致說話帶口音。典型的表現就是突然出現奇怪的帶着外國人口音的發音，且患者會有連貫不變的發音模式，如重音的部位。

緬因州跳躍的法國人症候群
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正式名稱為過度驚駭，是一個極其罕見的疾病，特徵是一個不同尋常的極端驚嚇反應。癥狀通常在青春期后或在青少年時期開始，患者通常表現異常和誇張的驚嚇反應，包括跳躍、尖叫、揮舞手臂，或擲物等等。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。# `: C1 X9 ?1 k9 k+ Y5 o/ b
除了驚跳反應，受影響的人可鸚鵡式（模仿言語）的重複背單詞或短語，也可能會不由自主地模仿動作或手勢。此癥狀往往與壓力、疲勞和緊張的情緒緊緊相扣，可以通過服用地西泮（pan）進行有效地治療。
此病症是1878年首次在緬因州北部地方發現的，很多法裔加拿大伐木工人一反常態，跳躍並且尖叫。當患者受到刺激后，就會出現不受控制的跳躍或者因驚嚇而摔倒。

奇愛博士綜合症公仔箱論壇4 g. B: R+ C: v( h2 l: L
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又稱異己手綜合症，特徵為患者堅信自己的手並不屬於自己，其感覺功能並無異常，也認為患肢仍是身體的一部分，但不受大腦意識指揮，導致雙手不協調。tvb now,tvbnow,bttvb& I" B; F3 Z: r  h3 v9 b
該病症通常是腫瘤、中風或手術等影響胼胝體（連接左右腦）或額葉、頂葉腦區所致。當患者的一隻手處於自己意識所控制之下，執行一定的行為，而另一隻手卻不自主、不能控制地做出無目的性運動，對比下將會出現明顯的區別。
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愛麗絲漫遊奇境綜合症os.tvboxnow.com3 u6 o4 U0 ~# n5 y
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又名陶德綜合症，癥狀與童話《愛麗絲夢遊仙境》中一些情節相似，故命名之。常與偏頭痛、腦腫瘤或精神活性藥物的使用相關，為一種知覺改變帶來的幻覺體驗，與眼睛的功能障礙無關。患者對身體影像、周圍空間或時間的感知覺發生了扭曲，看東西時對距離和大小的感覺發生紊亂，還會出現幻覺。這種幻覺在一天內可能會重複出現許多次，需要一段時間才會慢慢消失。os.tvboxnow.com* c1 ^' e* M& u9 R4 K' c) t. U. j
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狼人綜合症

正式名稱為先天性全身多毛症，自中世紀以來，一直受到科學家關注。墨西哥生物醫學研究中心多毛症專家路易士˙菲古拉博士認為：“‘狼人症’和月亮以及狼沒有任何聯繫，而是與‘基因’有關。”這是一種罕見的基因突變所引發的，不論性別和年齡。
“狼人綜合症”的患病概率只有十億分之一。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。1 Y+ @0 ~4 a/ S& E
據醫學紀錄顯示，全球首例“狼人”於1648年被發現。菲古拉博士表示，多毛症基因是人類身上的一種“失傳基因”。患此症的嬰兒出生時，體毛會隨着出生，偶爾也會有體毛在成年期脫落的情況，但典型例子是體毛會伴隨一輩子。os.tvboxnow.com* p3 N, @2 E: Q% M. B) r0 c
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魚腥味綜合症& q( T8 N, z! b
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此為機體的一種生物化學紊亂症、遺傳代謝病，由於患者體內缺乏生成一種降解酶物質的基因，導致無法有效分解三甲胺。三甲胺是消化過程中的產物，會使人的體液散發出魚腥味，且患者汗水、呼吸和尿液中也會伴有腐臭氣味，目前還無法根治。
患有此症者，對個人及他人健康不會構成威脅與危害。平時可用香水或是泡桃花、茉莉花、春菊茶，增加體香。0 R3 [% t$ B3 I; r

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