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標題: [健康資訊] 證實:突變增加了前列腺癌風險 [打印本頁]

作者: 流螢    時間: 2012-7-31 11:59 AM     標題: 證實:突變增加了前列腺癌風險

證實:突變增加了前列腺癌風險作者:Nick Mulcahy  
" N8 t3 O1 q& ~. r出處:WebMD醫學新聞
8 r/ Z0 C5 E$ L2 |2 z  QTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
4 n8 K, Q( i$ {3 {  z- I+ }/ ytvb now,tvbnow,bttvb  一篇新研究確認,一種基因突變顯著增加了前列腺癌風險,特別是白人男性早發型和家族型癌症。os.tvboxnow.com# D3 E" G7 A1 A, {# C
  
9 X3 Q) t( y9 `( STVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。  這篇研究線上登載於7月9日美國國家癌症研究院期刊,將學術研究朝向可行性之商業用檢查方式邁進一步。os.tvboxnow.com8 d4 O9 S% i- }' u  U
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  這篇新研究在一篇有關突變的突破性文章發表後約6個月刊出,該篇文章確認G84E突變是第一個與遺傳性前列腺癌有關的基因變化;G84E突變發生在HOXB13基因,是前列腺發育中的重要基因,但少見突變,在這篇新研究中,男性的發生率低於1%。: J% |; W9 l* z3 y3 n5 \! N
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  使用DAN序列偵測此一突變。1 S' {4 O" f  e# k; U6 m. {% r
  
5 z0 W" b. @& d, X8 \  這篇新研究的第一作者、加拿大Sunnybrook健康科學中心Odette癌症中心Robert Nam醫師在新聞稿中表示,這項新的基因檢測增添一種新工具,可以辨識能受益於初期或額外篩檢的病患。; e) `. h- k$ x4 X- K, k1 W
  
& v/ L. q  C* R" H; bos.tvboxnow.com  這篇新研究包括了4,068名一般男性,篩檢了前列腺癌且後續進行切片;研究者確認並比較了兩組研究對象的HOXB13 突變比率,第一組有1,843名後續診斷罹病之男性,另一組2,225名男性則無罹病(對照組)。5 J6 ]8 z% d6 j
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  只有在白人男性發現這種突變,該研究中的其他種族者都無,因此,作者們將分析聚焦在白人男性。前列腺癌白人男性的G84E突變頻率是對照組白人的7倍之多,也就是說,1,525名前列腺癌男性中有10人(0.7%)發生該突變,對照組的1,759人中只有2人(0.1%)。
2 p8 Q7 ^3 p# H# `" c! d1 fTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。  0 Y! i# a9 `) a- k7 M  h5 u
  與對照組相比,早發型或家族型前列腺癌患者的突變頻率也較高(1.6% vs 0.1%)。tvb now,tvbnow,bttvb( l+ Q8 q! T  q1 m  k
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  在這兩個分析中,出現突變和前列腺癌風險顯著增加有關。
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  根據該研究的新聞稿,早發型或家族型前列腺癌患者中,突變頻率是1/250,BRCA 1和BRCA 2的突變頻率約為1/300 -1/800。
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; m6 B: `& r1 o$ E  Nam醫師認為,前列腺癌突變的基因檢測可以演變成類似某些女性的BRCA突變檢測。
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2 _0 Q! I' v4 Q% Ltvb now,tvbnow,bttvb  Nam醫師表示,對於有這基因突變的男性,特別是風險較高的年輕男性,就像婦女BRCA突變增加了乳癌和卵巢癌風險一樣,我們的目標是,透過更積極和更明智的介入方式,盡可能地延長生命。
" @; a# m; m3 z$ S7 c公仔箱論壇  TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。* Z! X4 \7 C6 M
  今年初發現此項突變的文章之第一作者、密西根大學醫學院Kathleen Cooney醫師表示,有關使用某種檢查方式偵測男性的G84E突變還有3個重要問題尚待解答;檢查誰?何時檢查?這項檢查對臨床決策的決定有何影響?
' h3 s5 l; q) Q/ w  O$ R4 qtvb now,tvbnow,bttvb  os.tvboxnow.com, |4 V9 L5 M' i& `& ^
  Clooney醫師表示,這項檢查可以用於有前列腺癌家族史的男性、或者比較可能會有這項突變的年輕男性,不過,這還不是被廣泛應用的檢查。
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8 B% n$ ^5 u8 p2 ETVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。  她指出,檢查時機還未知,因為出生時可能就有這項突變,那到底該如何盡快檢查。此外,當男性呈突變陽性時,目前還不清楚臨床進展。不過,這篇新研究在許多方面為有關突變的知識帶來進展。
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  這篇研究強度在於得自隨機臨床樣本,使其有別於之前的研究-包括了一組有明確前列腺癌家族史的對象,因此,Cooney醫師的團隊發現突變的頻率略高。這次的新研究也是大型研究,因此強度足以發現罕見突變的影響。




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