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[馬來西亞]
父母:遗爱人间 给有需要的人 小紫慧遗爱器材全捐出
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作者:
EvilgranII
時間:
2012-6-26 03:57 PM
標題:
父母:遗爱人间 给有需要的人 小紫慧遗爱器材全捐出
父母:遗爱人间 给有需要的人 小紫慧遗爱器材全捐出
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紫慧获得电动轮椅那天,刘添金一句“我们一直都在等奇蹟出现,现在还在等”言犹在耳,没想到紫慧最终还是没等到这生存的奇蹟出现,就走了。
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紫慧参与苏丹依德利斯沙基金会的各种活动,眾人都对她疼爱有加,图为该会在一次的筹款活动中,以她的照片作为册子的封面。
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今年5月15日,紫慧在怡保中央医院获得期待已久的电动轮椅,还获霹雳州务大臣拿督斯里赞比里夫妇(蹲者)亲临医院慰问。
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紫慧去世后,刘添金夫妇將紫慧生前用过的器材即14吋(较適合小孩)的电动轮椅、普通轮椅、氧气机、两架婴儿车捐出来,希望能帮助到真正需要的孩子。
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买给紫慧用的抽痰机(左)及化痰机也被捐出来,等待捐献给需要的孩子。刘添金表示,这些器材都很新,还能正常操作,有的甚至没用上几次。
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紫慧小时的模样精灵可爱,笑起来见牙不见眼,当时病症还未在她身上留下痕跡,看起来与一般小孩无异。
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紫慧去年写的一篇短文,敘述她想要得到电动轮椅的愿望:“不知道能不能拿到,我真的很希望能够拿到,希望到时候可以得到”,下面还附有她手绘的轮椅图画。
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近几年紫慧身体状况很好,所以全家人一起到雪兰莪游玩。他们到I-CITY的冰雪世界玩,虽然气温很低,但紫慧一直向爸爸说没问题,照片中的她笑得灿烂。
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1999年出生的紫慧属兔,在出外游玩时与兔子石像合照。
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今年父亲节落在6月18日,早在6月7日去世前约一星期,紫慧就提早製作了这幅图画祝爸爸父亲节快乐;谁料父亲节正日还未到,她就在6月13日当天早上永远地离开了爸爸。
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紫慧画给妈妈的肖像,下面还写著“妈妈你喜欢吗?”,让妈妈感到非常贴心。
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早前於5月16日报导的迟发性脊髓性肌肉萎缩症女孩刘紫慧(13岁),已於6月13日走了。
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她父母刘添金和郭美君夫妇,决定將她遗留的14吋电动轮椅和普通轮椅、氧气机、化痰机、抽痰机、两架婴儿车捐出来给真正需要的人。
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其中电动轮椅是为了协助紫慧实现生前的愿望,由医药援助基金会捐献5千200令吉、儿童希望协会捐献1千600令吉购买;其余器材是紫慧父母自费购置。
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这些器材都还很新,並且可以正常操作。刘添金表示,希望能將它们送给真正需要的人。
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刘添金夫妇已將这捐赠器材的意愿告诉怡保中央医院的医生,院方將帮忙选择適合的人选来领取;另外,真正需要这些器材的人士,也可以联络记者,並由记者转告刘添金,以便交由中央医院评估申领人的资料。
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谈女儿刘添金哽咽
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“没有想到,真的没有想到......”刘添金在接受星洲日报採访的过程中,不停重复这句话,並一度哽咽,但还是强忍泪水,道出女儿生前事蹟。
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他表示,紫慧近年来身体状况很好,所以他们比较敢带她到较远的地方游玩;之前全家人到雪兰莪旅行,紫慧玩得非常尽兴,甚至还要求下次再来。
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“我们还计划在下一次学年放假时,整家人到马六甲旅行;我告诉紫慧‘爸爸会想办法换一辆大辆的车,载你到马六甲玩’,没有想到......”
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上厕所忽无力走得突然
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紫慧走得毫无预兆;6月13日早上,婆婆抱紫慧去厕所时,突然感到她全身无力;婆婆急忙电召儿子刘添金,但已来不及,他赶到家时,紫慧已停止呼吸了。
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“这两三年来她身体状况非常好,所以她的离去对我们来说是毫无预兆,我们真的很难接受……”
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尽所能医治紫慧
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紫慧1999年出生还不满周岁,就被诊断出患有迟发性脊髓性肌肉萎缩症(Spinal muscular atrophy)。
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当时医生告诉刘添金夫妇,根据各国的病例,患这种病的人一般上只能活到10多岁;当时刘添金夫妇听了,心里暗暗希望奇蹟会出现在紫慧身上。
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从那时起,他们尝尽一切可能会让紫慧好起来的方法:听说哪一个营养师好,就立刻求见;听说哪里的神明灵验,就去求神;听说有甚么药方奏效,就立刻尝试……
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病情反覆求学路停停走走
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紫慧5岁那年,父母將她送到幼儿园,但紫慧的肺部容易受感染,3个月后就患上肺炎,只得停止幼儿园课程送院就医;6岁那年,也一样进入幼儿园,但两个月后就入院。
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紫慧达上学年龄后,父母將她送到附近的国民中学就读,並在一年级至四年级期间,一直重复著同样的求学程序:上学一段日子后,因肺炎被迫停学,进入医院医治。
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父母不厌其烦送她到学校,是因为紫慧非常喜欢上学;即使每次都以入院收尾,但每次新学年一开始,她都会缠著爸爸要求让她上学。
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如果爸爸坚持不让,她就要求载她到学校外面,只为了看学校一眼,弥补她想到学校和同学一起上课的小小心愿。
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四年级那年,紫慧只上学一天就入院,医生告诉父母,紫慧的生命有限,常出入加护病房会影响到她的寿命,不如让她去尽情享受其他事物。
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从那时候起,紫慧便没有再上学,並到巴占苏丹依德利斯沙基金会,进行各种活动如插花和唱歌;活泼好学的她,很受眾人疼爱。
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病魔折磨毫无怨言
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刘添金表示,紫慧非常听话,脾气很好,即使被病魔折磨,也毫无怨言;有时父母放工后因为工作压力发脾气,紫慧还会安慰他们,叫他们不要不开心。
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他透露,紫慧很疼弟弟,有时候弟弟与婆婆顶嘴后,晚上刘添金在为紫慧做物理治疗时,紫慧会问他:“如果婆婆打弟弟的话,怎么办?”
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“最难得的是,我们为她做些甚么都好,如睡觉时要转身、为她拿水等,她都会跟我们说谢谢。”
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试坐电动轮椅很开心
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紫慧智力与一般小孩无异,学习能力也很强,只是行动不便;在实现愿望,得到自己的电动轮椅后,她便一直在家里试坐,来来回回,开心的表情溢於言表。
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刘添金说,他每次放工后,才会抱紫慧坐上电动轮椅,所以紫慧每次都非常期待等他放工回家。
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“她在面子书上玩到一些经营餐厅生意的游戏,有时我坐在沙发上喝水,她会坐著电动轮椅过来说‘喝完没有?我要收碟了’;我说还没,她就会答‘那我先转多一个圈再回来’。”
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他指出,中央医院当初是先叫紫慧来试坐电动轮椅,测验看她手部有没有力,接著叫他们回家去等待通知,因为轮椅还必须根据紫慧身形做出调整。
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但紫慧那天就跟爸爸说,要把轮椅带回家;无法“得逞”后,她每一天都会催促爸爸去问医生,何时才能拿到轮椅。
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受到本报记者访问回忆起这些片段时,刘添金虽然眼里蓄著泪水,但脸上仍不时浮现欣慰的笑容。
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从小开导不介意外人眼光
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刘添金夫妇从来不担心外人如何看待紫慧,他们已习惯外人的好奇目光,也不会为此將紫慧“藏”在家里。
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“我们从她小时候就开导她,为甚么她跟一般小孩不一样,也告诉她这样没关係,下一世人就会很好;所以她也不介意別人看她的眼光。”
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“紫慧带给我们很多欢乐”
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刘添金说,紫慧带给他们很多欢乐,他们对拥有这样的一个女儿感到珍惜与开心,从来不觉得她是他们的负累。
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“有些人生了孩子后把孩子丟弃,或不敢亲自带孩子到康复训练中心而叫员工代劳,我们不会这样做;紫慧生下来就是这样,我们能够做的就是接受她,给她最好的,就是这样而已。”
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刘添金夫妇对紫慧成长路途中,为他们提供热心协助的善心人士声声感谢,包括苏丹依德利斯沙基金会所有工作人员、紫慧就读小学的校长、朱广锋医生、李锦成医生、前老板Uwe Glunz夫妇、黎席辉夫妇、定慧居释继禪法师、中央医院儿科的所有医生护士等。
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“我们没有甚么可以报答他们,只能通过报章表示我们的谢意;他们的善心,我们会记在心里。”
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